ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Стимулятор регенерации тканей, пептидный биорегулятор.
Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.
Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
ФАРМАКОКИНЕТИКA
— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
— диабетическая ретинопатия;
— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
ПОКАЗАНИЯ
— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
— диабетическая ретинопатия;
— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.
Правила приготовления раствора
Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— беременность.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Данные о передозировке препарата Ретиналамин® отсутствуют.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Данные о передозировке препарата Ретиналамин® отсутствуют.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин
® не описано.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОКИ ГОДНОСТИ/P>
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 3 года.