ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосуванняпрепарату
ТАНАКАН
(TANAKAN)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою темно-червоногокольору, на переломі - світло-коричневого кольору і зі специфічним запахом;
склад: 1 таблетка містить: гінко дволопатевого екстракту сухогостандартизованого
(EGb 761) 24% гетерозидів та 6% Гінкголідів-білобалідів 40 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна,крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид безводний, тальк, магнію стеарат;
оболонка: макрогол 400, макрогол 6000, метилгідроксипропілцелюлоза,титану діоксид, заліза оксид червоний.
Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС N06D X02.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Препарат рослинного походження, нормалізує обмін речовину клітинах, реологічні властивості крові і мікроциркуляцію. Покращує мозковийкровообіг і забезпечення мозку киснем і глюкозою, запобігає агрегаціїеритроцитів, гальмує фактор активації тромбоцитів. Виявляє дозозалежнийрегулюючий вплив на судинну систему, стимулює вироблення ендотелійзалежногопослаблювального фактора, розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен, тимсамим регулює кровонаповнення судин. Зменшує проникність судинної стінки(протинабряковий ефект – як на рівні головного мозку, так і на периферії). Маєантитромботичну дію (за рахунок стабілізації мембран тромбоцитів і еритроцитів,впливу на синтез простагландинів, зниження дії біологічно активних речовин ітромбоцитоактивуючого фактора). Запобігає утворенню вільних радикалів і перекисномуокисленню ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторнепоглинання і катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну)та їх здатність сполучатися з рецепторами. Має антигіпоксичну дію, покращуєобмін речовин в органах і тканинах, сприяє накопиченню в клітинах макроергів,підвищенню утилізації кисню і глюкози, нормалізації медіаторних процесів уцентральній нервовій системі.
Фармакокінетика. При прийомі внутрішньо відбувається швидка і повнаабсорбція. Повне виведення препарату з радіактивною вуглецевою міткоюздійснюється за 72 години нирками та легенями. Період напіввиведення препаратустановить 4,5 години.
Показання для застосування. Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу(наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці), що виявляєтьсярозладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних властивостей,відчуттям страху, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу імікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно; нейросенсорніпорушення (запаморочення, дзвін у вухах, гіпоакузія, стареча дегенерація жовтоїплями, діабетична ретинопатія).
Спосіб застосування та дози. Призначають по 1 таблетці 3 рази на добу підчас їди. Середня тривалість курсу лікування – 3 місяці.
Побічна дія. Можливі розлади травлення, головний біль, алергічніреакції.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату.
Передозування. Не відомо.
Особливості застосування. Перші ознаки поліпшення стану виникають через 1місяць від початку лікування.
Достатнього досвіду застосуванняпрепарату для лікування вагітних, жінок у період годування груддю та дітейнемає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Немає.
Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці притемпературі не вище 25°С. Термін придатності – 4 роки.