Препарат для коррекции метаболических процессов.
L-карнитин - природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).
Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.
2>
ФармакокинетикаВсасывание и распределение
L-карнитин легко абсорбируется из ЖКТ, проникает во все ткани организма, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Cmax достигается через 3 ч после приема, терапевтические концентрации сохраняются до 9 ч.
Выведение
Выводится почками в неизмененном виде (более 80% за 24 ч).
3>
Показания— первичный и вторичный дефицит L-карнитина;
— вторичный дефицит L-карнитина, возникающий как следствие диализа;
— нарушения метаболизма миокарда при ИБС (стенокардия, постинфарктное состояние).
4>
Режим дозированияПри первичном и вторичном дефиците L-карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.
Возраст |
Суточная доза |
0-2 лет |
150 мг/кг массы тела |
2-6 лет |
100 мг/кг массы тела |
6-12 лет |
75 мг/кг массы тела |
старше 12 лет и взрослые |
2-4 г |
При вторичном дефиците при гемодиализе внутрь препарат назначают в дозе 2-4 г/сут; в/в - в дозе 2 г/сут после сеанса гемодиализа.
При стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 г/сут.
Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды.
При остром инфаркте миокарда суточная доза составляет 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.
В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 мин.
5>
Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: при применении препарата внутрь - незначительные диспептические расстройства.
Прочие: у пациентов с уремией - симптомы миастении.
6>
Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
7>
Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат может применяться как при беременности, так и в период лактации.
0>
Особые указанияНазначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.
Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.
1>
ПередозировкаСимптомов передозировки препаратом Карнитен в настоящее время не установлено.
2>
Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействие препарата Карнитен не описано.
4>
Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности таблеток жевательных - 3 года, раствора для приема внутрь и раствора для инъекций – 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Раствор для инъекций отпускается по рецепту.
Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска.