ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосуванняпрепарату
АТРИКАН 250
(ATRICAN 250)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назва: tenonitrozole
основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула діаметром 7,5 мм,овальної форми, жовтувато-гірчичного кольору, яка містить гомогенну маслянистумасу;
склад: 1 капсула містить тенонітрозолу 250 мг;
допоміжні речовини: арахісова олія, соєва гідрогенізована олія, соїлецитин, желатин, розчин сорбітолу та сорбітани, гліцерин,гідроксипропілметилцелюлози фталат, дибутилу фталат, титану двоокис (Е 171),заліза жовтого окис (Е 172).
Форма випуску. Кишковорозчинні капсули.
Фармакотерапевтична група. Антипротозойні препарати. Код Р01А Х08.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка: Тенонітрозол - синтетична сполука, що маєтрихомонацидну дію відносно Trichomonas vaginalis та фунгістатичну відносногрибів роду Candida.
Фармакокінетика: Після прийому per os Атрикан добре абсорбується вкишечнику. Максимальні концентрації препарату в плазмі крові встановлюютьсяпротягом 2-3 годин; виведення з організму досить повільне, що забезпечуєтрихомонацидну концентрацію Атрикану (5 мкг/мл) в сироватці крові протягом неменше 5 годин після однократного прийому 250 мг препарату. Періоднапіввиведення становить приблизно 5-6 годин. Протягом 8-14 годин препарателімінується повністю. Атрикан має афінітет до сечостатевих шляхів.
Показання для застосування. Інфекційно-запальні захворювання сечостатевихшляхів, спричинені Trichomonas vaginalis, або Trichomonas vaginalis укомбінації з Candida albicans.
Спосіб застосування та дози. Гострий трихомоніаз: по 1 капсулі вранці таввечері під час прийому їжі протягом 4 діб. При хронічних торпідних процесахможе бути необхідним проведення тривалішої або комбінованої терапії.
Побічна дія. У деяких випадках можливі диспепсичні явища(нудота, анорексія, відчуття переповнення шлунка) або забарвлення сечі таслізної рідини в жовтий колір.
Протипоказання. Гостра та хронічна печінкова недостатність;підвищена чутливість до компонентів препарату.
Передозування. Специфічних симптомів отруєння не встановлено.Спеціального антидоту не існує.
Особливості застосування. Лікування повинно бути одночасним для обох статевихпартнерів. Оскільки тенонітрозол частково виділяється із сльозовою рідиною, вперіод прийому препарату в деяких випадках можливе оборотне забарвлення склер ужовтий колір. Тому під час лікування цим препаратом бажано не користуватисяконтактними лінзами, щоб уникнути їх забарвлення. Можливе також зміненнякольору сечі. Ці ефекти зникають після припинення лікування і не завдаютьніякої шкоди здоров’ю.
Вагітність та лактація. При застосуванні препарату слід припинитигодування груддю (препарат проникає в материнське молоко). Не рекомендуєтьсязастосовувати препарат вагітним жінкам та дітям. На час лікування потрібноутримуватись від застосування контактних лінз.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Дані про несумісність препарату з іншимилікарськими засобами відсутні. Під час застосування препарату забороняєтьсявживання алкоголю та спиртомістких лікарських засобів.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухомумісці, при кімнатній температурі (15-25°С). Термін придатності. 3 роки. Невживати пізніше терміну, зазначеного на упаковці.