ІНСТРУКЦІЯ
длямедичного застосування препарату
ЛО М Е К С И Н
(LO M E X I N)
Склад:
Діюча(і) речовина(и): фентиконазол;
1 г крему містить фентиконазолунітрату – 0,02 г;
допоміжні речовини: пропіленгліколь, ланолін гідрований,олія мигдальна, ефір полігліколевий жирних кислот, спирт цетиловий, гліцерилмоностеарат, натрію едетат, вода очищена.
Лікарська форма.
Крем.
Фармакотерапевтична група.
Протигрибкові препарати длямісцевого застосування. Похідні імідазолу.
Код АТС D01AC.
Клінічні характеристики.
Показання.
- Дерматомікози,спричинені дерматофітами (трихофітоз, епідермофітоз, мікроспороз) різноїлокалізації: дерматомікоз волосистої частини голови, дерматомікоз гладкоїшкіри, паховий дерматомікоз, епідермофітія стопи (“стопа атлета”), дерматомікозрук, дерматомікоз обличчя, дерматомікоз бороди і вусів, епідермофітія нігтів;
- кандидоз шкіри(інтертригінозний дерматит, ангулярний стоматит, кандидоз обличчя, пелюшковийдерматит, промежинно-мошонковий кандидоз), баланіт, баланпостит, оніхія,пароніхія;
- висівкоподібнийлишай;
- отомікоз(спричинений грибами кандида чи пліснявими грибами) лише у разі відсутностіураження барабанної перетинки;
- еритразма;
- мікози,ускладнені бактеріальною суперінфекцією (спричинені грампозитивнимибактеріями).
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентівпрепарату.
Спосіб застосування тадози.
Ломексин застосовується місцево.
Препарат слід наносити на ураженуділянку тіла 1-2 рази на добу (залежно від тяжкості захворювання), попередньовимивши і підсушивши її. Крем наноситься методом легкого втирання.
Курс лікування залежить від видумікроорганізму і вогнища мікозу.
При кандидозах:
- попрілості:2-3 тижні;
- врослий ніготьі запалення навколонігтьових тканин: 2 місяці.
При дерматомікозах:
- кільцеподібнийгерпес: 2-4 тижні;
- попрілості вділянці великих складок: 2-4 тижні.
При висівкоподібному лишаї: 2-4 тижні.
При оніхомікозах крем слід наносити підзакриту пов”язку 1-2 рази на добу. Курс лікування – до 6 місяців.
Побічні реакції.
При нанесенні крему на шкіру в поодиноких випадкахможливі легкі, тимчасові еритематозні реакції.
Лікування слід припинити в разівиникнення реакції підвищеної чутливості і розвитку резистентностімікроорганізмів.
У разі появи будь-якихнебажаних явищ необхідно звернутися до лікаря !
Передозування.
Повідомлень щодо передозуванняпрепарату не надходило.
Застосування в період вагітності і лактації.
Фентиконазолу нітрат в незначнійкількості виділяється в материнське молоко.
Незважаючи на досить низькуабсорбцію через шкіру, рекомендується уникати застосування препарату під часвагітності.
Особливості застосування.
Після нанесення крему на ураженуділянку може виникнути незначне печіння, яке швидко минає. Застосування препаратупротягом тривалого часу може викликати явища сенсибілізації. У такому разі слідприпинити лікування та проконсультуватись з лікарем щодо подальшого лікування.
Здатність впливати на швидкість реакції прикеруванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат невпливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншимимеханізмами.
Не слід порушувати правилазастосування лікарського засобу, це може зашкодити здоров’ю.
Взаємодія з іншимилікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не встановлена.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Синтетичний протигрибковий засібширокого спектра дії. Препарат активний відносно дерматофітів (Trichophyton,Microsporum, Epidermophyton), Pityrosporum orbicular і P. oval,дріжджових грибів родини Candida і пліснявих грибів, збудників системнихмікозів. Препарат чинить антибакетиріальну дію відносно грампозитивнихмікроорганізмів.
Фармакокінетика. Незначна системнаабсорбція фентиконазолу нітрату після нанесення на шкіру підтвердженадослідженнями рівня препарату в плазмі крові протягом і в кінці курсулікування. Біодоступність знаходиться в прямій залежності від величини дози.
Фармацевтичніхарактеристики.
Основні фізико-хімічнівластивості: гомогенний крем білого або майже білого кольору.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати у захищеному відсвітла та недоступному для дітей місці при температурі нижче 250 С.