Состав и форма выпуска
1 флакон с порошком (в виде лиофилизированных микросфер с замедленным высвобождением) для приготовления раствора для инъекций содержит ланреотида ацетата 30 мг; в комплекте с растворителем (в ампуле), шприцем и 2 иглами, в картонной пачке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - соматостатиноподобное. Подавляет повышенную секрецию гормона роста, а также либерацию пептидов и серотонина, продуцируемых в гастроэнтеропанкреатической эндокринной системе.
Показания
Акромегалия, связанная с нарушениями секреции гормона роста после хирургического вмешательства и/или радиотерапии, симптоматическая терапия при карциноидных опухолях.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, лактация.
Побочные действия
Тошнота, рвота, анорексия, спастические боли в животе, метеоризм, диарея, редко при продолжительном лечении — бессимптомный холелитиаз; в редких случаях — преходящее повышение уровня глюкозы в крови (не требует лечения инсулином); умеренная транзиторная боль в месте инъекции, иногда сопровождающаяся гиперемией.
Способ применения и дозы
В/м. При лечении акромегалии и клинических симптомов карциномных опухолей рекомендуется начинать с пробной инъекции для оценки ответной реакции (секреция гормона роста, симптомы, связанные с карциноидной опухолью, секреция опухоли и др.). При наличии ответной реакции по 30 мг однократно каждые 14 дней, в случае недостаточной эффективности — каждые 10 дней.
Меры предосторожности
Лечение должно проводиться в специализированных учреждениях. Осторожно следует назначать пациентам с сахарным диабетом (только под постоянным контролем уровня глюкозы в крови). У больных с инсулинзависимым сахарным диабетом, доза инсулина должна быть уменьшена на 25%, а затем установлена в соответствии с концентрацией глюкозы в крови. При назначении при акромегалии не следует прекращать наблюдение за объемом опухоли гипофиза. При карциноидных опухолях не следует начинать лечение ланреотидом до устранения кишечной обструкции опухолью. Перед началом лечения и каждые 6 мес терапии следует проводить УЗИ желчного пузыря. Появление выраженной и длительной стеатореи требует дополнительного назначения препаратов панкреатина. У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью следует тщательно контролировать функцию этих органов и соответственно адаптировать режим дозирования,
Особые указания
В/м инъекция должна проводиться в точном соответствии с инструкцией. Каждая инъекция, после которой в шприце остается препарата больше, чем предусмотрено инструкцией, должна регистрироваться.
Срок годности
2 года
Условия хранения
Список Б.: При температуре 2–8 °C. В холодильнике.