ІНСТРУКЦІЯ
для медичногозастосування препарату
АНАВЕНОЛ
(ANAVENOL®)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: зелені або синьо-зелені драже;
склад: 1 драже містить дигідроергокристину мезилату 0,58 мг, ескулінусесквігідрату 1,62 мг, рутозиду тригідрату 32,66 мг;
допоміжні речовини:лактоза, крохмаль кукурудзяний, кислота стеаринова, повідон 25, натріюкрохмальгліколят (тип А), сахароза, тальк, титану діоксид, полівінілацетат,натрію кроскармелоза 20, віск білий і карнаубський, барвник синій патентованийV, барвник лимонний жовтий CH.
Форма випуску. Драже.
Фармакотерапевтична група.Капіляростабілізуючі засоби. Код АТС C05CA51.
Фармакологічнівластивості.Фармакодинаміка. Препарат містить три діючі речовини: похідна речовинаалкалоїдів ріжків дигідроергокристин, речовини природного походження рутозид іескулін.
Дигідроергокристинумезилат – напівсинтетична похідна речовина групи алкалоїдів ріжків. Блокуючиa-адренорецептори, він знижує тонус гладкої мускулатури судин, зменшуєзагальний периферичний судинний опір.
Ескулін і рутозидвиявляють капіляропротекторну дію, знижують проникність і ламкість судинноїстінки.
Фармакокінетика. Дані по вивченню фармакокінетики комплексу відсутні.
Показання для застосування. Хронічні захворювання вен, тромбози вен напочаткових стадіях, наслідки запалень глибоких вен, посттравматичні розладикровообігу нижніх кінцівок, виразки гомілки та запалення вен.
Спосібзастосування та дози.Підліткам і дорослим призначають протягом першого тижня лікування по 2 драже 3рази на добу, а потім, в наступні тижні лікування, по 1 драже 3 рази на добу.Тривалість курсу лікування становить щонайменше 30 днів і залежить від тяжкостізахворювання. Драже слід ковтати цілим, після їди, запиваючи невеликоюкількістю рідини.
Побічна дія. В окремих випадках можуть з’являтисьалергічні шкірні реакції (наприклад, кропив’янка), порушення менструальногоциклу, головний біль, втома, нудота, блювання, пронос, гіперемія слизовоїоболонки носа.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату,носові кровотечі, сильні менструальні кровотечі. Дитячій вік до 15 років.Періоди вагітності та лактації.
Передозування. Уразі передозування (інтоксикації) препарату можлива поява таких симптомів:закупорка судин слизових оболонок, головний біль, втрата свідомості, тремор,нудота, блювання, діарея, запаморочення.
Специфічногоантидоту не існує.
Лікування проводять залежно від тяжкості проявів інтоксикації.Необхідно промити шлунок, призначити активоване вугілля. Подальше лікування –симптоматичне, спрямоване на підтримку діяльності серцево-судинної системи,корекцію водно-електролітного балансу.
Особливості застосування.Застосування препарату не впливає на виконання роботи, що потребує підвищеної швидкостіпсихічних і фізичних реакцій (наприклад, керування транспортними засобами,механізмами, робота на висоті тощо).
Взаємодія зіншими лікарськими засобами. Невідома.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурідо 25 °С. Термін придатності – 3 роки.