ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосуванняпрепарату
ЛЕВОСИН
(Levosin)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічнівластивості:мазь білого з жовтуватим відтінком кольору;
склад: 1 г мазі містить:хлорамфеніколу (левоміцетину) 10 мг, сульфадиметоксину 40 мг, метилурацилу 40мг, тримекаїну 30 мг;
допоміжні речовини:поліетиленоксид 1500, поліетиленоксид 400.
Форма випуску. Мазь.
Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування ран івиразкових уражень.
Код АТС D06С.
Фармакологічні властивості.Препаратвиявляє протизапальну, антимікробну, місцевоанестезуючу дію.
Фармакодинаміка.Застосування мазі сприяє очищенню поверхні рани від некротичних тканин тастимулює процеси регенерації. Хлорамфенікол зв’язується з рибосомамимікроорганізмів, пригнічує синтез їх білків; сульфадиметоксин перешкоджаєсинтезу пуринових і піримідинових основ, тим самим порушуючи ріст і розмноженнямікроорганізмів. Сполучення хлорамфеніколу із сульфадиметоксином суттєворозширює протимікробний спектр препарату, подовжує ефект дії мазі. Метилурацилполіпшує обмінні процеси в осередку запалення і сприяє загоєнню ран. Тримекаїнзнижує проникність мембран для іонів Na і К, змінює поверхневий натяг мембранклітин, що сприяє зменшенню болючої імпульсації. Поліетиленоксидна основаадсорбує рановий ексудат, сприяє якнайшвидшому вивільненню лікарських речовин змазі.
Фармакокінетика. Невивчалася.
Показання для застосування.Інфікованірани в гнійно-некротичній фазі ранового процесу, профілактика нагноєнняповерхневих і глибоких ран.
Спосіб застосування і дози.Просоченімаззю стерильні марлеві серветки накладають на ранову поверхню або вводять мазьчерез катетер за допомогою шприца в порожнини гнійних ран. Перев’язкиздійснюють щоденно, до повного очищення рани від гнійно-некротичних мас.
Побічна дія. Можливі алергічні реакції(шкірний висип), пов’язані з індивідуальною непереносимістю компонентів препарату.У цьому разі застосування мазі слід припинити.
Протипоказання. Індивідуальна підвищеначутливість до компонентів препарату.
Передозування. Не досліджено.
Особливості застосування. Перед застосуванням мазірану слід обробити (видалити некротизовані тканини і промити). Перед введенняму гнійні порожнини мазь необхідно підігріти до 35-36 0С.
Взаємодія з іншимилікарськими засобами. Взаємодія не відома.
Умови і термін зберігання. Зберігати в недоступномудля дітей, сухому, прохолодному, захищеному від світла місці, при температурівід 8 до 15 0С. Термін придатності - 2 роки.