ІНСТРУКЦІЯ
для медичногозастосування препарату
ХОНДРОКСИД ®
(Chondroxidе )
Загальна характеристика:
хімічна назва: хондроїтин-4-(гідроген сульфат);
основні фізико-хімічні властивості: мазь світло-жовтого кольору, із запахомдиметилсульфоксиду;
склад: у 1 г мазі міститься хондроїтину сульфату 50 мг;
допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін безводний, вазелінмедичний, вода очищена.
Форма випуску. Мазь для зовнішнього застосування.
Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовуються місцево при болюу суглобах і м‘язах. Код АТС МО2А Х53.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Основною діючоюречовиною комплексного препарату є хондроітину сульфат, який виділяють зхрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Ця речовина впливає нафосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кістковоїтканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини, перешкоджає стисканнюсполучної тканини і відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхней.Нормалізує продукцію суглобової рідини, покращує рухомість суглобів, береучасть у відтворенні основної речовини кісткової та хрящової тканини.Хондроітину сульфат захищає хрящ при ушкодженнях і має здатність підтримуватиреосинтез його матриксу. При зовнішньому застосуванні препарат уповільнюєпрогресування остеопорозу, нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині,стимулює регенерацію суглобового хряща, зменшує запалення та біль в ураженихсуглобах, покращує якість життя хворого. У дослідженнях in vitro одержанодокази протизапальної активності хондроїтину сульфату, спрямованої в основномуна клітинний компонент запалення, речовина стимулює синтез гіалуронової кислотиі протеогліканів, пригнічує дію протеолітичних ферментів. Диметилсульфоксид маєпротизапальні, аналгезуючі та фібринолітичні властивості, сприяє кращомупроникненню диметил сульфоксиду через клітинні мембрани вглиб тканин.
Фармакокінетика. Хондроітину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридомз молекулярною масою 20 000 - 30 000. Максимальна концентрація його у плазмікрові досягається через 3 - 4 години після застосування, а у синовіальнійрідині – через 4 - 5 годин. Біодоступність – 13 %. Виводиться в основномунирками протягом 24 годин.
Молекулярна маса диметилсульфоксиду– 78,13. Післямісцевого застосування добре абсорбується, метаболізує до диметилсульфону ідиметилсульфіду. Диметилсульфоксид і диметилсульфон виводяться з сечею і зкалом, інші метаболіти виводяться через шкіру.
Показання для застосування. Лікування та профілактика остеохондрозу,остеопорозу периферичних суглобів та хребта.
Спосіб застосування та дози. Препарат призначений для зовнішньогозастосування. Мазь наносять тонким шаром над осередком запалення і втираютьпротягом 2 - 3 хвилин до повного її вбирання шкірою. Процедуру повторюють 2 - 3рази на день. Як правило, курс лікування становить 2-3 тижні.
Побічна дія. Алергічні реакції.
Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.
Передозування. Передозування не можливе. При появі симптомівподразнення шкіри у місці застосування мазі лікування слід припинити.
Особливості застосування. У період вагітності і лактації, та удитячому віці ефективність та безпека препарату не встановлені. Уникатипотрапляння препарату на слизові оболонки та відкриті рани. Не слідперевищувати рекомендованих доз і тривалості лікування.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. До теперішнього часу не відома.
Умови та термін зберігання. Зберігати у захищеному від світла танедоступному для дітей місці при температурі від 2 до 20 °С. Термін придатності- 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності,зазначеного на упаковці.