основні фізико-хімічні властивості:
- прозорий, безбарвий або зеленувато-жовтий
розчин;
склад:
- 1 мл розчину містить 5 мг динопросту;
допоміжні речовини: натрію ацетат, вода для
ін’єкцій.
Форма випуску.
Фармакотерапевтична група.
- Засоби, які підвищують тонус і скоротливу
активність міометрія. Простагландини. Код АТС GO2A D01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Динопрост є простагландином F2-альфа (відновлена
форма простагландину Е2), який in vivo утворюється шляхом спонтанного
перетворення простагландину Е2.
Простагландини присутні в усіх органах і тканинах. Під час вагітності
синтез простагландинів в амніоні, хоріоні та плаценті підсилюється, що спричиняє
підвищення рівня простагландинів у навколоплідних водах і крові матері.
Динопрост викликає активацію фосфоліпази С, підвищує проникність
клітинних мембран для іонів кальцію, що приводить до підвищення
внутрішньоклітинного рівня іонів кальцію та скорочення міометрія.
Динопрост також бере участь у процесі “дозрівання” шийки матки. Він має
специфічні рецептори на клітинах гладких м’язів, через які здійснюється його
дія.
Динопрост індукує утворення нексусів, які поліпшують передачу сигналів
в міометрії та сприяють утворенню та підвищенню регуляції рецепторів окситоцину
в матці.
Місцеве введення динопросту приводить до вираженого багатовогнищевого
розпушення сполучної тканини “активними” фібробластами (дрібнозернисте
розпушення цитоплазми, збільшення мітохондрій вакуолізованого вигляду,
збільшення кількості везикулярних систем у периферичному відділу клітини).
Одночасно з цим подвоюється активність колагенази, активність еластази зростає
приблизно у 7 разів, і спостерігається значне збільшення рівня гіалуронідази.
Ці фактори грають важливу роль у “дозріванні” (розм’якшенні) шийки матки.
Після введення динопросту в цервікальній стромі у великій кількості
накопичуються колагенази (як і при нормальних пологах у строк), які утворюються
головним чином із нейтрофільних гранулоцитів.
Опосередковане динопростом підсилення активності природних
клітин-кілерів також сприяє стимуляції пологової діяльності та звичного
викидня.
Таким чином динопрост, з одного боку, сприяє дозріванню шийки матки, а
з іншого боку - стимулює пологову діяльність.
Фармакокінетика. Динопрост повільно всмоктується із
навколоплідних вод у системний кровообіг. Максимальна концентрація динопросту
при інтраамніальному введенні досягається через 6-10 годин після введення
одноразової дози 40 мг. Смакс динопросту становить 3-7
нанограмів/мл.
Ферментативне окислювання динопросту відбувається в
основному в легенях і печінці матері. Під дією 15-ОН-дегідрогенази динопрост
перетворюється у проміжний кетон, який окислюється до
2,3-нідор-6-кето-ПГЕ1-альфа.
Динопрост виводиться у вигляді метаболітів в
основному через нирки, близько 5% виводиться з калом.
Період напіввиведення динопросту із амніотичної
рідини становить 3-6 годин. Період напіввиведення динопросту із плазми
становить менше однієї хвилини.
Показання для застосування.
Переривання вагітності в другому триместрі в таких
випадках: незакінчений спонтанний викидень; загибель плода в матці; тяжкі
порушення розвитку плода; уродженні порушення розвитку, несумісні із життям,
які визначаються за допомогою сучасної діагностики.
Коли штучний аборт неможливий через можливі
ускладнення у матері під час його проведення (до другого триместру вагітності).
Локальне лікування тяжкої післяпологовії кровотечі
на плацентарній стадії.
Спосіб застосування та дози.
Премедикація: для виключення побічної дії препарату
та зменшення болю рекомендується застосовувати такі комбінації:
Протипоказання.
- Підвищена чутливість до динопросту або інших
компонентів препарату. Підвищена чутливість до інших утеротонічних лікарських
засобів в анамнезі. Анатомічно та клінічно звужений таз або неправильне
передлежання плода. Наявна бронхіальна астма або в анамнезі, гострі та хронічні
обструктивні захворювання легенів, активна фаза виразкового коліту, хвороба
Крона, тиреотоксикоз, гострі інфекції, запалення органів сечостатевої системи
або черевної порожнини (наприклад, виражений хоріоамніоніт і клінічно значущий
цервіцит спричиняють небажані спазми шийки матки). Порушення цілісності
навколоплідної оболонки (підвищений ризик всмоктування Ензапросту-Ф через
судини). Серпоподібно-клітинна анемія, глаукома, гіпертензія (160/100 мм рт.
ст. і вище).
Особливості застосування.
Перед застосуванням препарату необхідно ретельно оцінити співвідношення
користь/ризик, особливо в зазначених нижче випадках.
серцево-судинні захворювання: захворювання серця з гострими симптомами;
гіпертензія або гіпотензія в анамнезі або в теперішній час.
Центральна нервова система: епілепсія – в теперішній час або в
анамнезі.
Захворювання ендокринної системи та обміну речовин: цукровий діабет в
даний час або в анамнезі.
Шлунково-кишкові захворювання: жовтуха, гострі захворювання печінки в
теперішній час або в анамнезі.
Сечостатева система: гостре захворювання нирок у теперішній час або в
анамнезі; прееклампсія, звуження шийки матки, пухлина м’язової тканини матки
або сполучної тканини матки; раніше проведені хірургічні втручання на матці (підвищується
ризик розриву матки); багатократні пологи.
Інші випадки: анемія в анамнезі.
При випадковому всмоктуванні препарату можуть спостерігатися нудота,
блювання, бронхоспазм, спазм периферичних судин, непритомність, загальна
слабкість, гіпертензія, відчуття паніки. Оскільки Ензапрост-Ф швидко
метаболізується, ці явища швидко зникають (через 15-30 хв) і не мають
клінічного значення.
Після викидня необхідне ретельно обстежити пацієнтку
для установлення повноти завершення вагітності, оскільки можливий неповний
викидень, який потребує хірургічного втручання. Після того як розпочато
переривання вагітності за допомогою Ензапросту-Ф, слід зробити все можливе для
його завершення, оскільки вплив препарату на плід не відомий.
Умови та термін зберігання.
- Зберігати в недоступному для дітей місці при
температурі від 5 до 15 °С. Термін придатності - 3 роки.