ІНСТРУКЦІЯ
длямедичного застосування препарату
Паста Розенталя
РаstaRosental
Загальнахарактеристика:
основніфізико-хімічні властивості: суміш являє собою буро-червону cуспензію ззапахом хлорофор
склад: 100 г пасти містять:парафіну – 15,0 г, йоду – 0,25 г, спирту етилового 96% - 5 г,
хлороформу – 80 г.
Форма випуску. Суміш.
Фармакотерапевтичнагрупа. Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та
м''язевому болю. Код АТС МО2А Х10.
Фармакологічнівластивості. Фармакодинаміка. Виявляє місцеву подразнюючу,відволікаючу й антисептичну дію. Фармакотерапевтична дія препарату зумовленавластивостями діючих речовин, які входять до його складу. Так хлороформ, спиртетиловий, йод при нанесенні
на шкіру виявляють місцево подразнюючудію, що призводить до рефлекторних змін в
організмі і, відповідно, зменшеннявідчуття болю. Крім того, йод та спирт етиловий мають
бактерицидні властивості. Парафінзавдяки великий теплоємності та низький
теплопровідності здійснює зігріваючудію, а також знеболювальний, пом''якшуючий ефект.
Показання для застосування. Ревматизм, міозит,невралгія, неврити у дорослих.
Спосіб застосування тадози. Зовнішньо, місцево: за допомогою тампона наносити у вигляді сіткина хворі ділянки тіла до клінічного одужання. Надлишок зняти ватно-марлевимтампоном.
Побічна дія. Контактнийдерматит, кропив''янка.
Протипоказання. Підвищеначутливість до компонентів препарату.
Передозування. Не виявлено.
Особливостізастосування. Не допускати потрапляння препарату на слізові оболонки.
Взаємодія з іншимилікарськими засобами. Препарат не слід застосовувати одночасно з
лікарськими засобами для місцевогозастосування, які містять ефірні олії, аміак.
Умови і термінзберігання. Зберігати в захищеному від світла місці при температурі 8 - 150С.Термін придатності препарату 3 роки.