ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосуванняпрепарату
ПОСТЕРИЗАН®
(POSTERISAN®)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: білі або жовтуваті супозиторії із запахомфенолу;
склад: 1 супозиторій (2 г) містить 387,1 мг стандартизованої суспензіїкультури бактерій (містить 6,6 x 108 E.coli та 6,6 мг зрідженогофенолу як консерванта);
допоміжні речовини: твердий жир,макрогол-гліцеролгідроксистеарат.
Форма випуску. Супозиторії.
Фармакотерапевтична група. Антигемороїдальні препарати для місцевогозастосування.
Код АТС С05А Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Препарат стимулює процеси місцевого імунітетуза рахунок антигенної дії, спричиняючи як неспецифічну, так і специфічну імунніреакції, внаслідок чого підвищується місцевий імунний опір. Прискорює тапокращує загоювання ран, має протизапальний ефект, попереджає реінфекцію тасуперінфекцію.
Фармакокінетика. Внаслідок сорбції або трансцитозу компонентисуспензії культури бактерій діють як антигени та ініціюють процес місцевоїімунізації, що в свою чергу спричиняє захисну імунну реакцію.
Показання для застосування. Лікування гемороїдальних вузлів, щознаходяться в прямій кишці, свербежу анальної ділянки.
Спосіб застосування та дози. Дорослим по 1 супозиторію 2 рази на день(ранком та ввечері), по можливості, після дефекації.
Тривалість курсу лікування 5 - 7 днів, але не більше 14 днівбезперервного застосування.
Побічна дія. У хворих з підвищеною чутливістю до фенолу можутьбути небажані ефекти у вигляді алергії.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Передозування. Немає даних.
Особливості застосування. Перед застосуванням необхідно здійснити туалет шкірианальної ділянки. При вагітності та годуванні груддю протипоказань немає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Невідома.
Умови та термін зберігання. 3 роки з дня випуску. Зберігати притемпературі до 25°С.