ІНСТРУКЦІЯдля медичного застосування препарату

НАФТИЗИН®(NAPHTHIZINE)

Загальнахарактеристика:

міжнародната хімічна назви: naphazoline;2-(1-нафтилметил)-2-імідазоліну нітрат;

основніфізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка жовтуватарідина;

склад:1 мл містить нафтизину (нафазоліну нітрату) 0,5 мг (0,05%розчин) або 1 мг (0,1%

розчин);

допоміжніречовини: кислота борна, вода для ін''єкцій.

Формавипуску. Краплі назальні.

Фармакотерапевтичнагрупа. Протинабрякові препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнининоса. Код АТС R01A А08.

Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.Нафтизин®має виражену судинозвужувальну дію напериферичні судини завдяки впливу на а-адренорецептори. При нанесенні наслизові оболонки зменшує набряк, при ринітах полегшує носове дихання, зменшуючи притік крові до венозних синусів, атакож розширює зіниці, сповільнює всмоктування місцевоанестезуючихзасобів.

Фармакокінетика.При нанесенні на слизову оболонку носа діє переважно місцево завдяки звуженнюповерхневих судин, що перешкоджає всмоктуванню та резорбтивній дії препарату.При тривалому і частому застосуванні частково всмоктується і проявляються резорбтивніадреноміметичні ефекти (підвищення артеріального тиску).

Показаннядля застосування. Застосовують переважно в оториноларингології приринітах, запаленні гайморових пазух, для зупинки носовихкровотеч; при проведенні риноскопії та інших діагностичних та хірургічнихманіпуляцій у травматології та хірургії з метою зменшеннянабряку, кровотечі і запальних реакцій слизової носа. Може застосовуватися при алергічнихкон''юнктивітах, а також для уповільнення всмоктування місцевих анестетиків.

Спосібзастосування та дози. Дорослим при ринітах рекомендуєтьсязакапувати по 2-3 краплі 0,05% або 0,1% розчину 2-3 рази на день вкожний носовий хід. Дітям понад 1 рік - по 1-2 краплі0,05% розчину. При носових кровотечах краще використовувати тампони, зволожені0,05% розчином. Дітдм до 1 року препарат не призначають.

Прикон''юнктивітах інсталюють у кон''юнктивальний мішок по 1-2 краплі 0,05%розчину. Для сповільнення всмоктування місцевих анестетиків таподовження їх дії до них додають 0,1% розчин препарату у кількості 2-4краплі на 1 мл розчину анестетика.

Побічнадія. На початкових етапах застосування можуть спостерігатисявідчуття печіння або сухості, що поступово зменшуються. В окремихвипадках можливо виникнення набряку Квінке. При тривалому використанніефективність препарату знижується внаслідок розвитку тахіфілаксії(звикання) та можливий розвиток медикаментозного риніту, при якому відміна

препаратувикликає закладеність носа.

Протипоказання.Протипоказаний при гіпертензії, тахікардії, вираженому атеросклерозі, гіпертиреозі,підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не можна застосовувати длялікування дітей до року через небезпеку передозування препарату.

Передозування.При тривалому застосуванні або перевищенні дози можуть виникати проявирезорбтивної дії у вигляді запаморочення, підвищення артеріального тиску. Утаких випадках слід припинити застосування препарату і початисимптоматичну терапію симпато- та адренолітичними засобами.

Особливостізастосування. При користуванні флаконом поліетиленовим передпершим застосуванням максимально загвинчують ковпачок. При цьому шип, щоміститься на його внутрішньому боці, проколює отвір. Ковпачоквідгвинчують, знімають і, злегка натискаючи на корпус флакона, розчин закапуютьу ніс.

Прикористуванні флаконом поліетиленовим з контролем розкриття безпосередньо передзастосуванням треба потримати останній у долоні, щоб підігріти його дотемператури тіла. Після закапування препарату кришечку щільнозагвинчують і зберігають препарат згідно з рекомендаціями, наведеними в Інструкції.

Нерекомендується застосовувати препарат довше 7 днів через зниження чутливості донього, зменшення його клінічної ефективності та ризик розвиткумедикаментозного риніту. Не можна комбінувати з інгібіторами МАО (ніаламід,бефол), варто призначати Нафтизин® не раніше, ніж через 10 днів після припинення їхзастосування.

Взаємодіяз іншими лікарськими засобами. Нафтизин знижує терапевтичнуактивність гіпотензивних засобів, призначених перорально. Підсилюєдію стимуляторів центральної нервової системи.

Умовизберігання. Зберігати в захищенному від світла та недоступному длядітей місці при температурівід 15 С до 25 °С.

Термінпридатності. Термін придатності 3 роки у флаконі поліетиленовому.Після відкриття флаконапрепарат придатний до вживання 28 діб.

Термінпридатності 2 роки у флаконі поліетиленовому з контролем розкриття.