Состав и форма выпуска
1 флакон с порошком для инъекций содержит цефтриаксона (в виде динатриевой соли) 250 или 1000 мг; в картонной коробке 10 и 50 шт.
Характеристика
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик третьего поколения.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное, антибактериальное широкого спектра. Ингибирует синтез пептидогликана микробной стенки.
Показания
Тяжелые инфекции мочевого тракта, нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония), кожи и мягких тканей, костей, суставов; инфекции, вызванные гонококками, абдоминальные инфекции, бактериемия, септицемия, бактериальный менингит, профилактика и лечение инфекций, возникающих при хирургических вмешательствах и у лиц с ослабленным иммунитетом.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбопенемам).
Побочные действия
Головная боль, тошнота, рвота, снижение уровня плазменных факторов свертывания (II, VII, IX, X) в крови, сыпь, зуд.
Способ применения и дозы
В/м, в/в и в виде инфузии. Взрослым и детям старше 12 лет — 1–2 г 1 раз в сутки, в тяжелых случаях — до 4 г (по 2 г каждые 12 ч в виде в/в инфузии, в течение минимум 30 мин). Грудным и маленьким детям — суточная доза 50–75 мг/кг в 2 приема (через 12 ч), максимальная суточная доза — 2 г.
При менингите ударная доза — 100 мг/кг, а затем — 80 мг/кг 1 раз в сутки, или — 75 мг/кг, а затем по 50 мг/кг каждые 12 ч. Длительность терапии зависит от тяжести инфекции. Рекомендуется применять не менее 3 дней после нормализации температуры.
Для в/м введения растворяют 250 мг Лонгацефа в 2 мл или 1 г в 3,5 мл 1% раствора лидокаин-хлорида.
Для в/в введения растворяют 250 мг Лонгацефа в 5 мл или 1 г в 10 мл воды для инъекций и вводят медленно в течение 2–4 мин.
Для в/в инфузии растворить 2 г в 40 мл одного из следующих инфузионных растворов — 0,9% хлорида натрия, 0,45% хлорида натрия и 2,5% глюкозы; 5 или 10% глюкозы, 5% левулозы, 6% декстрана в глюкозе.
Меры предосторожности
Следует снижать дозу препарата для недоношенных детей и при тяжелой почечной недостаточности. У больных с выраженной недостаточностью почек и печени необходим мониторинг концентрации Лонгацефа в плазме.
Срок годности
3 года
Условия хранения
Список Б.: