ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосуванняпрепарату
ГЕМОКОНСЕРВАНТ ЦФДА-1 - РОЗЧИН- ГКМ
(ANTICOAGULANT CPDA-1 - SOLUTION - GKM)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: стерильний прозорий розчин;
склад: 100 мл розчину містять лимонної кислоти моногідрату 0,327 г, натріюцитрату дигідрату 2,63 г, натрію фосфату одноосновного моногідрату 0,222 г,декстрози моногідрату 3,19 г, аденіну 0,0275 г;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Форма випуску. Розчин.
Фармакотерапевтична група. Допоміжні засоби для гемотрансфузії.
Код АТС V07AC.
Фармакологічні властивості.
Розчин гемоконсерванту запобігає згортанню крові і забезпечує необхідніпоживні речовини для підтримання метаболізму і стабілізації клітин під часзберігання.
Показання для застосування.
Препарат застосовується для консервування донорської крові.
Спосіб застосування та дози.
Розчин гемоконсерванту призначений тільки для застосування вконтейнерах для забору крові. Всю процедуру забору крові треба виконувати заінструкцією для забору крові в контейнери, з дотриманням суворих правиласептики та гігієни. Розчин гемоконсерванту необхідно оцінити візуально напомутніння (розчин повинен бути прозорим). Співвідношення розчинугемоконсерванту ЦФДА-1 становить 14 мл на 100 мл цільної крові.
Побічна дія.
Не виявлена.
Протипоказання.
Не має.
Особливості застосування.
ІНСТРУКЦІЯ для забору крові (з використанням методугравітації)
1. Покласти контейнер на ваги і встановити шкалу вагів на нуль.
2. Розташувати контейнер нижче руки донора при мінімальній відстані міжконтейнером і рукою донора 60 см.
3. Накласти манжету кров’яного тиску і продезінфікувати місце проколу.
4. Зав’язати на донорській трубці вільнийвузол на відстані приблизно 10 см від голки.
5. Взяти голку за головку і, повернувши захисний ковпачок, зняти його.Проколоти вену.
6. Послабити манжету тиску і почати забір крові.
7. Відразу після того, як кров почне текти,змішувати її із антикоагулянтом шляхом легкого струшування контейнера.
8. Набрати об’єм крові, зазначений на контейнері.
9. Після забору необхідної кількості крові затягнути вузол і витягнутидонорську голку. Відрізати трубку над вузлом і взяти початкові проби.
10. Відразу після взяття крові легенько перевертати контейнер доверху ідонизу не менше 10 разів для повного перемішування крові із антикоагулянтом.
11. Видавити кров із донорської трубки в контейнер, перемішати і датиможливість крові з цитратом знову затекти до трубки.
12. За допомогою алюмінієвих кілець або нагрівача запаяти донорськутрубку у місці між цифрами.
ІНСТРУКЦІЯ для переливання крові
1. Перед використанням необхідно перевірити відповідність груп крові.
2. Забороняється добавляти у кров медикаменти.
3. Перед використанням треба добре перемішати кров.
4. Видалити з вихідного отвору захисне пристосування і з’єднати з нимсистему для переливання крові.
5. До складу системи для переливання крові входить фільтр.
Запобіжні заходи
1. Після витягнення контейнера із відкритоїупаковки з алюмінієвої фольги контейнер необхідно використати протягом 10 днів.
2. Забороняється використовувати контейнер, якщо він пошкоджений аборозчин у ньому мутний.
Зберігання
Невикористані контейнери з розчином гемоконсерванту зберігаються притемпературі 15-25 °С.
Кров, що зібрана в контейнер з гемоконсервантом, зберігається при температурі1-6 °С.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами не відома.
Умови та термін зберігання.
Термін придатності контейнерів в упаковці з алюмінієвої фольги – 3роки.
Термін використання контейнерів з моменту відкриття упаковки залюмінієвої фольги становить 10 діб.
Максимальнодопустимий термін зберігання еритроцитної крові, зібраної в контейнер зрозчином гемоконсерванту ЦФДА-1, становить 35 діб.
Контейнери з розчином гемоконсерванту можна зберігати при температурінавколишнього середовища (15-25 °С).
Кров, зібрану в контейнер з гемоконсервантом, треба зберігати притемпературі 1-6 0С.