Состав и форма выпуска
1 мл раствора для инъекций содержит цитарабина 40, 100, 500 или 1000 мг; во флаконах по 2, 5, 10 или 20 мл соответственно; в коробке 1 (10 и 20 мл) или 10 (2 и 5 мл) флаконов.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоопухолевое.
Показания
Рефрактерные острые нелимфобластные и лимфобластные лейкозы; бластный криз хронического миелолейкоза; острые лейкозы после химиотерапии и/или радиации; трансформация предлейкозов; рефрактерные неходжкинские лимфомы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, угнетение костного мозга.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан. Обладает тератогенным и мутагенным действием, поэтому следует избегать беременности во время лечения препаратом и в течение 6 мес после его окончания.
Побочные действия
Аплазия костного мозга, панцитопения, мегалобластоз, подавление иммунитета, тошнота, рвота, понос, воспаление в полости рта и глотки, лихорадка, нарушение функции печени, алопеция, сыпь, эритема, тромбофлебит, кровоизлияния, нарушение зрения, головная боль, сонливость, поражение церебральной и мозжечковой функции, миалгия, артралгия, аритмия, васкулит, сепсис, пневмония, несердечный отек легких, цитарабиновый синдром (лихорадка, миалгия, боль в костях и грудной клетке, конъюнктивит, сыпь, недомогание), кишечная непроходимость (при продолжительном применении высоких доз).
Взаимодействие
Не следует сочетать с метотрексатом или 5-фторурацилом.
Способ применения и дозы
В/в, струйно или капельно (в течение 1–3 ч), п/к или в/м (для поддерживающей терапии), интралюмбально, интравентрикулярно в дозах 100–200 мг/м2 каждые 12 ч в течение 2–6 дней. Повторный курс проводят только после нормализации клеточного состава крови.
Срок годности
3 года
Условия хранения
Список Б.: При температуре не выше 25 °C.