ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Радиофармацевтический диагностический препарат.
Золедроновая кислота, меченная 99mTc, обладает высокой тропностью к костной ткани.
Основное вещество лиофилизата – бисфосфонат - золедроновая кислота, обладающая максимальной аффинностью к участкам повышенного метаболизма и ускоренной резорбции в костной ткани.
Особенности фармакокинетики золедроновой кислоты, меченной 99mTc, отличающейся быстрой скоростью выведения, на фоне высокой аффинности к участкам повышенного метаболизма и ускоренной резорбции в костной ткани, объясняют возможность проведения остеосцинтиграфии уже через 1 ч после введения, обеспечивая качественную визуализацию скелета.
ФАРМАКОКИНЕТИКA
Распределение
Исследования фармакокинетики золедроновой кислоты, меченной 99mTc, показало, что для ее распределения характерна выраженная остеотропность на фоне высокой скорости выведения из органов, тканей и всего тела. Cmax препарата в основных органах и тканях, включая почки, наблюдается через 10 мин после введения. В мочевом пузыре Cmax отмечается через 1 ч после введения. Максимум накопления препарата в скелете (до 40% введенной активности) наблюдается через 1- 2 ч после введения. Высокое накопление препарата в скелете сохраняется до 8-12 ч наблюдения.
Выведение
Золедроновая кислота, меченная 99mTc, отличается высокой скоростью выведения. Уровень активности в крови после введения не превышает 1% и уже на 4-5 мин снижается до следовых значений. Через 1 ч после введения до 20 % препарата выводится из организма с мочой, наблюдается значительное снижение уровня изотопа в почках, печени, скелетных мышцах и во всем теле.
ПОКАЗАНИЯ
Для выявления очагов патологической резорбции и участков повышенного метаболизма в костной ткани при различных патологических процессах в скелете:
— для выявления и идентификации литических, смешанных и бластных метастазов в скелете при злокачественных опухолях различного происхождения и распространенности;
— при остеомиелите, костно-суставном туберкулезе, остеопорозе, различных костно-суставных дегенеративных процессах, в т.ч. при артритах и артрозах различного происхождения;
— для выбора специфической терапии костных поражений препаратами золедроновой кислоты и контроля эффективности лечения.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Препарат вводят в/в. Дозировка осуществляется в соответствии с задачами исследования и характером выполняемых методов, а также техническими характеристиками используемой аппаратуры. Как правило, вводимая доза составляет 5 МБк на 1 кг массы тела.
Правила приготовления препарата Резоскан, 99mTc
- 5 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью 185 –740 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
- содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
- препарат готов к применению через 20 мин после приготовления;
- готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.
Методика проведения обследования
Исследование проводится с помощью гамма-камеры методом сцинтиграфии всего тела в передней и задней проекциях через 1-2 ч после введения препарата с обязательным предварительным опорожнением мочевого пузыря.
Интерпретация результатов исследования проводится путем оценки распределения препарата в скелете. Зоны патологических изменений в костной ткани характеризуются очагами гиперфиксации препарата Резоскан, 99mTc.
Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Резоскан, 99mTc
| Органы |
Доза (рад/МБк) |
| Желудок |
1.5×10-4 |
| Легкие |
3.8×10-4 |
| Красный костный мозг |
1.0×10-3 |
| Яичники |
3.6×10-4 |
| Семенники |
2.4×10-4 |
| Верхний отдел толстой кишки |
2.1×10-4 |
| Нижний отдел толстой кишки |
3.8×10-4 |
| Мочевой пузырь |
2.3×10-2 |
| Печень |
2.3×10-4 |
| Щитовидная железа |
1.5×10-4 |
| Молочная железа |
8.5×10-5 |
| Кости |
7.0×10-3 |
| Кожа |
1.0×10-4 |
| Тонкая кишка |
2.4×10-4 |
| Почки |
1.4×10-4 |
| Скелетные мышцы |
2.1×10-4 |
| Поджелудочная железа |
2.1×10-4 |
| Селезенка |
1.9×10-4 |
| Все тело (остатки) |
2.5×10-4 |
| Сердце |
2.4×10-4 |
| Надпочечники |
2.8×10-4 |
| Головной мозг |
1.7×10-4 |
| Желчный пузырь |
1.9×10-4 |
| Вилочковая железа |
1.3×10-4 |
| Матка |
6.1×10-4 |
| Эффективная доза (мЗв/МБк) – 0.0016 |
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Препарат противопоказан к назначению при беременности и в период лактации.
Кормящим матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 ч после введения препарата.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Лиофилизат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 10°С. Препарат следует хранить в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99). Срок годности лиофилизата – 1 год, готового препарата – 5 ч со времени приготовления. Не использовать после окончания срока годности.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Лиофилизат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 10°С. Препарат следует хранить в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99). Срок годности лиофилизата – 1 год, готового препарата – 5 ч со времени приготовления. Не использовать после окончания срока годности.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
В используемых дозах взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОКИ ГОДНОСТИ/P>
Лиофилизат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 10°С. Препарат следует хранить в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99). Срок годности лиофилизата – 1 год, готового препарата – 5 ч со времени приготовления. Не использовать после окончания срока годности.