Состав и форма выпуска
| Раствор для инъекций | 0,5 мл |
| тригидрат ацетата десмопрессина | 4 мкг |
| (эквивалентно 3,614 мкг десмопрессина) | |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид — 4,5 мг; хлорбутамол — 2,5 мг; соляная кислота 0,1 N — 0,0012 мл; вода для инъекций — 0,4988 мл | |
в ампулах по 0,5 мл; в пачке картонной 10 ампул.
| Раствор для инъекций | 1 мл |
| тригидрат ацетата десмопрессина | 20 или 40 мкг |
| (эквивалентно 18,07 или 36,14 мкг десмопрессина соответственно) | |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг; хлорбутамол — 5 мг; соляная кислота 0,1 N — 0,006 мл; вода для инъекций — 0,994 мл | |
в ампулах по 1 мл; в коробке 10 ампул.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - вазопрессиноподобное. Оказывает антидиуретическое действие, стимулирует активность VIII фактора свертывания крови, способствует либерации активатора плазминогена.
Показания
Гемофилия A, болезнь Виллебранда (I и II типы), подготовка пациентов с болезнью Виллебранда перед операцией и больных с уремией к инвазивным вмешательствам.
Противопоказания
Гиперчувствительность, болезнь Виллебранда (тип IIB), сосудистые заболевания, хронический нефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — тахикардия, гипотензия.
Со стороны органов ЖКТ: редко — тошнота, боль в брюшной полости.
Со стороны мочеполовой системы: редко — болезненные спазмы матки, боль в области влагалища.
Со стороны кожных покровов: редко — гиперемия лица.
Взаимодействие
Карбамазепин, хлорпропамид и клофибрат могут усилить антидиуретический эффект.
Способ применения и дозы
В/в, капельно, медленно (15–30 мин), после разведения в физиологическом растворе, п/к. Дозировка подбирается индивидуально. Обычно — 0,3 мкг/кг.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают пациентам с бронхиальной астмой, гипертензией, заболеваниями коронарных сосудов, при наличии в анамнезе эпилепсии, мигрени или признаков сердечной недостаточности и в случаях, когда нежелательна задержка жидкости в организме.
Особые указания
Во время лечения необходим контроль за выведением жидкости, мониторинг концентрации фактора VIII в плазме и фибринолитической активности.
Комментарий
Представительство в России: Pharma Riace Ltd.
Срок годности
2 года
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.