ІНСТРУКЦІЯ
длямедичного застосування препарату
НІСТАТИН
(Nуstatin)
Загальна характеристика:
міжнародна назва: nystatin;
основні фізико-хімічнівластивості: таблетки, вкриті оболонкою, світло-жовтого із зеленуватим відтінкомкольору з запахом ваніліну, з двоопуклою поверхнею, на поперечному розрізівидно два шари;
склад: 1 таблетка міститьністатину 0,11110 г, що відповідає 500 000 ОД;
допоміжні речовини: цукор молочний, желатин,кислота стеаринова, крохмаль картопляний, тальк, гідроксипропілметилцелюлоза,титану діоксид, твін-80, ванілін, барвник.
Форма випуску. Таблетки, вкритіоболонкою.
Фармакотерапевтична група. Протигрибковіантибіотики. Код АТС А07А А02.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Препарат належить доантибіотиків полієнової групи і продукується актиноміцетом Streptomycesnoursei. Вибірково діє на патогенні дріжджеподібні гриби родини Саndida і нааспергіли.
Фармакокінетика. Ністатин погановсмоктується. Основна маса препарату, прийнятого внутрішньо, виділяється зкалом.
Показання для застосування. Для профілактики талікування захворювань, викликаних грибами Саndida; кандидози слизових оболонок,шкіри та внутрішніх органів. Профілактично призначають для попередженнярозвитку кандидозу при тривалому лікуванні препаратами пеніциліну таантибіотиками інших груп, особливо при пероральному застосуванні антибіотиківтетрациклінового ряду, левоміцетину, неоміцину та ін., а також ослабленим івиснаженим хворим.
Спосіб застосування та дози. Препарат призначаютьвнутрішньо (ковтають, не розжовуючи). Дорослі та діти старше 12 років приймаютьпо 500 000 ОД (1 таблетка) 3 - 4 рази на день.
Добова доза становить 1 500 000 - 3 000 000 ОД (3- 6 таблеток). При тяжкому генералізованому кандидозі добова доза може бутизбільшена до 4 000 000 - 6 000 000 ОД (8 - 12 таблеток. )
Середня тривалість лікування – 10 - 14 днів.
Побічна дія. Нудота, блювання,діарея, біль у животі, підвищення температури тіла, алергічні реакції (свербіж,шкірні висипання, пропасниця, озноб).
Протипоказання. Підвищена чутливістьдо ністатину, печінкова недостатність, панкреатит, виразкова хвороба шлунка і12-палої кишки, вагітність. Діти до 12 років.
Передозування. Про випадки передозування не повідомлялося.
Особливості застосування.Не встановлено чи виділяється ністатин з грудним молоком, тому при необхідностіпризначення в період лактації слід вирішити питання про припинення грудногогодування.
Вплив на здатність керуватиавтотранспортом і механізмами.
Препарат не впливає на швидкістьпсихомоторних реакцій, тому його можна призначати пацієнтам, діяльність якихпотребує підвищеної уваги.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні Ністатину зклотримазолом активність останнього знижується.
Умови і термін зберігання. Зберігати внедоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі від15 до 25 °С. Термін придатності – 2 роки.