ІНСТРУКЦІЯ
для медичногозастосування препарату
АМІНОСОЛ® 600
(Aminosоl® 600)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин жовтого кольору;
теоретична осмолярність - 1250 мосм/л; енергетичнацінність - 2500 кДж /л (600 ккал/л);
рН розчину 4,7-5,7;
склад:1 л розчину для інфузій містить:
| L - ізолейцину
| 1,40 г,
| гліцину
| 10,00 г,
|
| L - лейцину
| 2,20 г,
| L - аланіну
| 17,10 г,
|
| L - лізину гідрохлориду
| 2,00 г,
| L - проліну
| 3,50 г,
|
| L - метіоніну
| 2,20 г,
| сорбіту
| 100,00 г,
|
| L - фенілаланіну
| 2,20 г,
| нікотинаміду
| 0,015 г,
|
| L - треоніну
| 1,00 г,
| рибофлавіну 5-натрію фосфату
| 0,002 г,
|
| L - триптофану
| 0,50 г,
| Д-пантенолу
| 0,01 г,
|
| L - валіну
| 1,60 г,
| піридоксину гідрохлориду
| 0,002 г,
|
| L - аргініну
| 5,00 г,
| натрію гідрокарбонату
| 1,57 г,
|
| L - гістидину гідрохлориду гідрату
| 1,62 г,
| натрію хлориду
| 0,662 г,
|
| L - орнітину L-аспартату
| 0,50 г,
| калію хлориду
| 1,864 г.
|
Загальний вміст амінокислот - 50 г, загальний азот -8,46 г;
Na+ 30ммоль/л, K+ 25 ммоль/л,Cl- 55 ммоль/л;
допоміжні речовини: натрію едетат, L-яблучнакислота, вода для ін’єкцій.
Форма випуску. Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група. Засоби для парентерального харчування.
Код АТС B05B A10.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Розчин маєзбалансований склад амінокислот, містить незамінні та замінні амінокислоти,вітаміни, мікроелементи. 500 мл розчину забезпечують приблизно 1/2 добовоїпотреби людини у вітамінах В2, В5, В6 і РР.
Фармакокінетика. Компоненти розчину швидко розподіляються утканинах організму, метаболізуються в основному печінкою та виводяться з сечею.Піридоксин, рибофлавін, нікотинамід проникають крізь плаценту та виділяються змолоком матері.
Показання для застосування. Профілактика і лікування білковоїнедостатності різного генезу (непрохідність стравоходу, порушення всмоктуванняз кишечнику, тяжкі інтоксикації, операції на стравоході, шлунку, опіковахвороба, променева хвороба, в’яло- гранулюючі рани).
Спосіб застосування та дози. Вводять внутрішньовенно краплинно дорослим500 - 1000 мл на добу, зі швидкістю 20 - 40 крапель за хвилину. Для повноцінноїутилізації амінокислот розчин треба вводити протягом 14 - 17 годин, в окремихвипадках - протягом 24
годин, із розрахунку 0,15 г сорбіту/кг маситіла на годину. Максимальна доза сорбіту на добу - 3 г на 1 кг маси тіла, зперервою на 2 години після введення ½ дози.
Оскільки існують великі індивідуальні відмінності в необхідностівведення окремих складових парентерального харчування, наведені вище дози єорієнтовними і визначаються для кожного хворого індивідуально.
Побічна дія. В окремих випадках можливі нудота, блювання,пропасниця, пітливість, тахікардія, біль в епігастрії, кропив’ниця, гіпотензія.
Як правило, всі симптоми швидко зникають призменшенні швидкості інфузії або тимчасовому припиненні введення розчину.
Аргінін може спричинити зниження рівня фосфору тапідвищення рівня калію. Ці зміни частіше виявляються у хворих на цукровийдіабет.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.Порушення обміну білків, шок, тяжка ниркова та печінкова недостатність,гіпоксемія, гостра кровотеча, хронічна серцева недостатність у стадіїдекомпенсації, значні зміни осмолярності крові.
Передозування. Передозування сорбіту, що входить до складупрепарату, може призвести до тимчасового зниження рівня АТФ, сукупнихнуклеотидів та органічних фосфатів.
У хворих з печінковою недостатністю надмірневведення розчину для інфузій може призвести до розвитку печінковоїенцефалопатії.
Особливості застосування. Розчин має осмолярну активність, томунеобхідно щоденно контролювати осмолярність плазми, а також загальний вмістазоту у сечі. Щоб уникнути побічних реакцій, препарат потрібно вводитиповільно, відповідно до інструкції.
У перші 2 доби після травми парентеральне харчуваннямає бути мінімальним через глибокі зміни метаболізму жирів, білків і вуглеводіву хворих і нездатність засвоювати поживні речовини, які вводятьсявнутрішньовенно. При тяжких травмах слід зменшити кількість вуглеводів вінфузіях через небезпеку гіперглікемії.
Досвід застосування препарату у дітей відсутній.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. До розчину амінокислот не слід додавати іншілікарські засоби.
Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі від 15 до 25 °С узахищеному від світла місці. Термін придатності - 3 роки. Не застосовуватипрепарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.