АЛЬГОФІН(ВАТ "Лісохімік", Україна)
АЛЬТАНОВА МАЗЬ(ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна)
ВІНІЛІН (БАЛЬЗАМ ШОСТАКОВСЬКОГО)(ВАТ "Ай Сі Ен Поліфарм", Російська Федерація)
ВІНІЛІН (БАЛЬЗАМ ШОСТАКОВСЬКОГО)(ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна)
ВУЛНУЗАН®("Sopharma" JSC, Болгарія)
ВУНДЕХІЛ®(ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна)
ЛЕВОМЕКОЛЬ("ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"; ТОВ "Квантум сатіс" м.Запоріжжя, Україна)
ЛЕВОМЕКОЛЬ(ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна)
ЛЕВОМЕКОЛЬ(ТОВ "Квантум сатіс":ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна)
ЛЕВОМЕКОЛЬ(ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна)
ЛЕВОМЕКОЛЬ(ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна)
ЛЕВОМЕКОЛЬ(ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація)
ЛЕВОМЕКОЛЬ(ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна)
ЛІВІАН(АТ "Стома", м.Харків, Україна)
МАЗЬ ТІОТРИАЗОЛІНУ(ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна)
МЕТИЛУРАЦИЛ З МІРАМІСТИНОМ(ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна)
МЕФЕНАТ(ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна)
НІТАЦИД®-ДАРНИЦЯ(ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна)
ОЛАЗОЛЬ(АТ "Стома", м.Харків, Україна)
ПАНТЕСТИН-ДАРНИЦЯ(ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна)
ПАНТЕСТИН-ДАРНИЦЯ(ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна)
РЯТІВНИК(ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна)
СЕПТАЛАН("CHEMA ELEKTROMET", Польща)
СОЛКОСЕРИЛ®("ICN Switzerland AG", Швейцарія)
СОЛКОСЕРИЛ®("ICN Switzerland AG", Швейцарія)
ТІТРІОЛ(ДП "Державний науковий центр лікарських засобів" Україна, м. Харків для ТОВ "ОСТ-ФАРМ"Україна, м. Київ)
ТІТРІОЛ(Державне підприємтсво "ДНЦЛЗ" для ТОВ "ОСТ-ФАРМ", м.Київ, Україна)
ТІТРІОЛ(Державне підприємство "ДНЦЛЗ" для "ТОВ "ОСТ-ФАРМ", м.Київ, Україна)
ШИПШИНИ ОЛІЯ(Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосуванняпрепарату

ДІОКСИЗОЛЬ-ДАРНИЦЯ

(Dioxisol–Darnitsa)

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: прозора, в‘язка рідина, світло-жовтогокольору зі слабким специфічним запахом;

склад: 1 мл розчину містить діоксидину 0,012 г, лідокаїну гідрохлориду уперерахуванні на безводну речовину 0,06 г ;

допоміжні речовини: проксанол, 1,2 пропіленгліколь, вода очищена.

Форма випуску. Розчин.

Фармакотерапевтична група. Препарати, які сприяють загоюванню (рубцюванню) ран.Інші препарати, включаючи комбінації. Код АТС: D03A X50.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.Діоксизоль-Дарниця- комбінований лікарський препарат для місцевого застосування. Основна діючаречовина препарату – діоксидин - має виражену антибактеріальну дію відноснограмнегативної і грампозитивної, аеробної та анаеробної, спороутворюючої тааспорогенної мікрофлори (синьогнійної палички, стафілококів, стрептококів,клостридій, бактероїдів, пептококів і ін.) у вигляді монокультур і мікробнихасоціацій, включаючи госпітальні штами бактерій з полірезистентністю до іншихантибактеріальних препаратів. В основі антибактеріальної дії препарату лежитьйого здатність ушкоджувати ДНК бактерій. В результаті такого впливууповільнюється синтез бактеріальних нуклеаз, порушується ультраструктура бактеріальноїклітини, відбувається потовщення клітинної оболонки і порушення структуримембран. Цитостатична дія препарату опосередковується впливом на ділянкигенома, відповідального за синтез екзоферментів, що зумовлюють вірулентність, зчим зв''язана важлива здатність Діоксизоля- Дарниця перешкоджати розвиткурезистентності у мікроорганізмів. Диоксизоль-Дарниця має сильнумісцевоанестезуючу і помірну гіперосмолярну дію, купірує ранове перифокальнезапалення, стимулює процеси репарації й активність фагоцитів у рані.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

 

Показаннядля застосування. Діоксизоль-Дарниця застосовують для місцевого лікування інфікованих ранм''яких тканин різної локалізації і генезу (ампутаційних кукс кінцівок, ран післяхірургічної обробки гнійних осередків, пролежнів, трофічних виразок, гнійнихпісляопераційних ран і нориць, парапроктиту, абсцесів і флегмонщелепно-лицьової ділянки та ін.), для лікування опіків II-IV ступенів,хронічного і гострого остеомієліту, для підготовки ран до аутодермопластики,для профілактики гнійно-запальних процесів у хірургії і комбустіології привиконанні різних пластичних операцій. Препарат застосовують переважно в першійфазі ранового процесу, а також у другій фазі при гранулюючих ранах із зонаминекрозів і запалення.

Спосіб застосування та дози. Діоксизоль-Дарниця призначають місцево.Перед початком застосування необхідно провести шкірну алергічну пробу напереносимість препарату (на внутрішній поверхні передпліччя, підшкірно). У разіпозитивної реакції Діоксизоль-Дарниця не використовують. За відсутності алергіїпрепарат застосовують безпосередньо після хірургічної обробки ран і опіків, атакож у подальшому процесі їхнього лікування, спочатку очищаючи ранову поверхнювід ексудату і некротичних тканин. Стерильний перев''язувальний матеріал(марлеві серветки або тампони) сильно насичують розчином і наносять наповерхневі опіки або вводять у глибокі рани, після чого накладають стерильнісерветки, які фіксують бинтом або лейкопластиром. Пов''язки змінюють 1 раз на7-14 днів при лікуванні опіків і 1 раз на добу - при лікуванні ран. У нориці,ранові порожнини та кишені розчин вводять по катетеру за допомогою шприца, 1-2рази на добу, з подальшим накладанням стерильної марлевої пов''язки. Кількістьпрепарату, необхідна для одноразового застосування, залежить від розмірів ран.Добова доза Діоксизоля-Дарниця при місцевому застосуванні не повиннаперевищувати 100,0 г, а при введенні в порожнини - 50,0–60,0 г. Тривалістьлікування визначається термінами ліквідації гнійно-серозної ексудації таінфекції в рані, а також динамікою загоювання рани. Курс лікування не повиненперевищувати 15 днів.

Побічна дія. При нанесенні на опікові рани можливо короткочасневідчуття печіння, що зникає самостійно через кілька хвилин і не потребуєвідміни препарату.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Передозування. Не спостерігалося.

Особливості застосування. Діоксизоль-Дарниця призначають тільки дорослим. Зобережністю призначати в періоди вагітності і годування груддю, хворим зпорушенням функції надниркових залоз, пацієнтам з нирковою недостатністю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не вивчалася.

Умови та термін зберігання. Зберігати у захищеному від світла, недоступному длядітей місці при температурі від 15⁰С до 25⁰С. Термінпридатності – 2 роки.