основні фізико-хімічні властивості:

• білі круглі таблетки, плоскі з обох боків,

зі скошеними краями та з видавленими знаками (з одного боку - ЕМ + дозування, з іншого боку – хрестоподібна риска);

склад:

• 1 таблетка Еутироксу по 25 мкг, 50 мкг, 75 мкг, 100 мкг, 125 мкг, 150

мкг містить відповідно левотироксину натрію 25 мкг, 50 мкг, 75 мкг, 100 мкг, 125 мкг, 150 мкг;

andnbsp;допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, магнію стеарат, желатин, натрію кроскармелоза.

andnbsp;

Форма випуску.

• Таблетки.

andnbsp;

Фармакотерапевтична група.

• Тиреоїдний засіб. Код ATC НО3АА01.

andnbsp;

Фармакологічні властивості.

• Фармакодинаміка. Синтетичний лівообертальний

ізомер тироксину. Після часткового перетворювання в трийодтиронін (у печінці та нирках) та переходу в клітини організму впливає на розвиток тканин та обмін речовин. У малих дозах має анаболічну дію на білковий та жировий обмін. У середніх дозах стимулює ріст і розвиток, підвищує потребу тканин у кисні, стимулює метаболізм білків, жирів і вуглеводів, підвищує функціональну активність серцево-судинної системи та центральної нервової системи. У великих дозах пригнічує вироблення тиреотропін-рилізинг гормону гіпоталамуса та тиреотропного гормону гіпофіза.

Терапевтичний ефект спостерігається через 7-12 днів, протягом того ж самого часу зберігається дія після відміни препарату. Клінічний ефект при гіпотиреозі виявляється через 3-5 діб. Дифузний зоб зменшується або зникає протягом 3-6 місяців.

Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо левотироксин майже повністю всмоктується у верхньому відділі тонкого кишечника. Всмоктується до 80% прийнятої дози препарату. Прийом їжі понижує засвоюваність левотироксину. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається приблизно через 5-6 годин після застосування внутрішньо. Після всмоктування більше 99% препарату зв’язується з білками сироватки (тироксинозв’язуючим глобуліном, тироксинозв’язуючим преальбуміном та альбуміном). У різних тканинах відбувається монодейодування приблизно 80% левотироксину з утворенням трийодтироніну (Т3) і неактивних продуктів. Тиреоїдні гормони метаболізуються головним чином у печінці, нирках, головному мозку та в м’язах. Невелика кількість препарату підлягає дезамінуванню та декарбоксилюванню, а також кон’югуванню із сірчаною та глюкуроновою кислотами (у печінці). Метаболіти виводяться із сечею та жовчю. Період напіввиведення препарату становить 6-7 днів. При тиреотоксикозі період напіввиведення скорочується до 3-4 днів, а при гіпотиреозі подовжується до 9-10 днів.

andnbsp;

Показання для застосування.

Еутиреоїдний зоб.

Гіпотиреоз.

Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба.

Рак щитовидної залози (після оперативного лікування).

Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії).

Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.

andnbsp;

Спосіб застосування та дози.

Добова доза визначається індивідуально, залежно від показників.

Еутирокс у добовій дозі приймають цілою таблеткою, внутрішньо, вранці та натщесерце, за 30 хвилин до їди, з невеликою кількістю рідини (півсклянки води).

При проведенні замісної терапії гіпотиреозу хворим молодше 55 років за відсутності серцево-судинних захворювань Еутирокс призначають у добовій дозі 1,6-1,8 мкг/маси тіла; хворим старше 55 років або із серцево-судинними захворюваннями – 0,9 мкг/маси тіла. При значному ожирінні розрахунок слід зробити на “ідеальну вагу”.

andnbsp;

Початковий етап замісної терапії при гіпотиреозі

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.

Тиреотоксикоз , який не лікувався.

Гострий інфаркт міокарда, гострий міокардит.

Надниркова недостатність, яка не лікувалася.

Слід з обережністю призначати препарат при захворюваннях серцево-судинної системи, таких як ішемічна хвороба серця (атеросклероз, стенокардія, інфаркт міокарда в анамнезі), аритмія; при цукровому діабеті, тяжкому довготривалому гіпотиреозі, синдромі мальабсорбції (може знадобитися корекція дози).

andnbsp;

andnbsp;

Особливості застосування.

• При гіпотиреозі, зумовленому ураженням гіпофіза,

необхідно з’ясувати, чи є недостатність кори надниркових залоз. За наявності такої замісну терапію кортикостероїдами слід починати лікування гіпотиреозу тироїдними гормонами, щоб уникнути розвитку гострої надниркової недостатності. Препарат не впливає на професійну діяльність, пов’язану з керуванням транспортними засобами.

andnbsp;

Застосування у періоди вагітності та годування груддю. У періоди вагітності та грудного вигодовування лікування препаратом, призначеним при гіпотиреозі, повинно продовжуватися. У період вагітності необхідно збільшення дози препарату через підвищений підвищеного вміст тироксинозв’язуючого глобуліну. Кількість тиреоїдного гормону, який секретується із грудним молоком при лактації (навіть при проведенні лікування високими дозами препарату), недостатня для того, щоб виникли якісні порушення у дитини. Прийом під час вагітності у комбінації з тиреостатиками протипоказано, тому що застосування левотироксину може потребувати підвищення доз тиреостатиків. Тиреостатики, на відміну від левотироксину, можуть проникати крізь плаценту, а у плода може розвинутися гіпотиреоз.

У період грудного вигодовування препарат слід приймати з обережністю, тільки в рекомендованих дозах і під наглядом лікаря.

andnbsp;

Умови та термін зберігання.

• Зберігати при температурі не вище 25 °С, у

захищеному від світла та в недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

andnbsp;