ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
БРОНХОСАН®
Склад лікарського засобу:
1 г розчину містить бромгексинухлориду 8,0 мг, ментолу 1,5 мг, олії фенхелю 0,75 мг, олії анісової 0,25 мг,олії материнки 0,25 мг, олії м’яти перцевої 0,25 мг, олії евкаліптової 0,25 мг;
допоміжні речовини: сахароза, кислотахлористоводнева 35%, калію дигідрофосфат, натрію гідрофосфат, триетиленгліколь,полісорбат 80, спирт етиловий 96%, вода очищена.
Лікарська форма. Краплідля перорального застосування.
Прозорий, безбарвний абосвітло-жовтий розчин із запахом ментолу.
Фармакотерапевтична група. Засоби,що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. КодАТС R05CB02.
Фармакологічнівластивості. Бромгексин виявляє секретолітичну та секретомоторнуактивність, внаслідок чого збільшується бронхіальна секреція, понижуєтьсяв’язкість слизу (мокротиння) та стимулюється активність миготливого епітелію,що полегшує відходження мокротиння.
Ефірні олії та їхні ароматичнісполуки підсилюють фармакодинамічний ефект бромгексину, крім того, вонистимулюють виділення мокротиння. Ментол і олія евкаліптова мають протизапальнута антисептичну дію. Деякі компоненти, що входять до складу олії евкаліптової,виділяються через дихальні шляхи, де вони справляють пряму відхаркувальну діюза допомогою секретолітичного й секретомоторного механізмів. Олії анісова тафенхелю, до складу яких входить анетол, стимулюють утворення мокротиння тапідсилюють активність циліарного епітелію.
Показаннядля застосування. Гострі та хронічні захворювання бронхів ілегенів, що супроводжуються порушенням утворення мокротиння.
Протипоказання. Підвищена чутливість добромгексину або будь-яких компонентів препарату; уроджена непереносимістьфруктози; виразка шлунка та/або дванадцятипалої кишки; вагітність (особливо упершому триместрі) та лактація; дитячий вік до 2 років.
Належнізаходи безпеки при застосуванні. Слід мати на увазі, що муколітичнадія бромгексину підтримується за рахунок вживання рідини.
З особливою обережністю Бронхосан®слід застосовувати при тяжких захворюваннях печінки. При тяжкій нирковійнедостатності треба враховувати ймовірність кумуляції метаболітів, щоутворюються в печінці (слід подовжувати проміжки часу між прийманням ліків абозменшувати їх дозу).
Особливізастереження.
Здатність впливати нашвидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат містить 36%розчин спирту етилового. Це може негативно впливати на діяльність, що вимагаєвисокої швидкості психічних і фізичних реакцій, прийняття швидкого рішення(наприклад, керування транспортними засобами, обслуговування машин імеханізмів, робота на висоті тощо).
Спосіб застосування тадози. Якщолікар не призначить інакше:
діти 2 – 6 років: по 10 крапель 4 рази надобу;
діти старше 6 років,підлітки та дорослі: по 20 крапель 4 рази на добу.
Тривалість лікування залежить відпоказань і перебігу захворювання.
Бронхосан® нерекомендується приймати більше 5 днів без консультації з лікарем.
Діти 2 – 6 років приймають краплі,розчинивши їх у 1 столовій ложці води. Препарат приймають до або після їди,запиваючи рідиною.
Передозування. Зважаючи на низькутоксичність препарату, передозування практично неможливе.
Побічні ефекти. Іноді може виникнутинудота, біль у животі, блювання, пронос і дуже рідко – загострення виразки шлункаабо дванадцятипалої кишки. Рідко зустрічаються головний біль, минуще підвищенняактивності ферментів печінки, алергічні висипання на шкірі та/або слизовихоболонках.
Взаємодія з іншимилікарськими засобами та інші види взаємодій. При одночасному застосуванні зпротизапальними засобами (саліцилати, фенілбутазон, оксибутазон) можливовзаємне підсилення ефектів подразнення слизової оболонки.
При комбінованому застосуванні зпротикашльовими засобами у зв’язку з пригніченням кашльового рефлексу можерозвинутись небезпечний застій секрету, тому проведення такої терапії потребуєособливої обережності.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати у недоступномудля дітей місці, в оригінальній внутрішній упаковці, при температурі до 25 °С.