ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
БРОНХОСАН®
Склад лікарського засобу:
1 г розчину містить бромгексинухлориду 8,0 мг, ментолу 1,5 мг, олії фенхелю 0,75 мг, олії анісової 0,25 мг,олії материнки 0,25 мг, олії м’яти перцевої 0,25 мг, олії евкаліптової 0,25 мг;
допоміжні речовини: сахароза, кислота хлористоводнева35%, калію дигідрофосфат, натрію гідрофосфат, триетиленгліколь, полісорбат 80,спирт етиловий 96%, вода очищена.
Лікарська форма. Краплідля перорального застосування.
Прозорий, безбарвний абосвітло-жовтий розчин із запахом ментолу.
Назва і місцезнаходженнявиробника.АТ «Зентіва». Нітрянська, 100,920 27 Глоговець, Словацька Республіка.
Фармакотерапевтична група. Засоби,що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. КодАТС R05CB02.
Фармакологічнівластивості. Бромгексин виявляє секретолітичну та секретомоторнуактивність, внаслідок чого збільшується бронхіальна секреція, понижуєтьсяв’язкість слизу (мокротиння) та стимулюється активність миготливого епітелію,що полегшує відходження мокротиння.
Ефірні олії та їхні ароматичнісполуки підсилюють фармакодинамічний ефект бромгексину, крім того, вонистимулюють виділення мокротиння. Ментол і олія евкаліптова мають протизапальнута антисептичну дію. Деякі компоненти, що входять до складу олії евкаліптової,виділяються через дихальні шляхи, де вони справляють пряму відхаркувальну діюза допомогою секретолітичного й секретомоторного механізмів. Олії анісова тафенхелю, до складу яких входить анетол, стимулюють утворення мокротиння тапідсилюють активність циліарного епітелію.
Показаннядля застосування. Гострі та хронічні захворювання бронхів ілегенів, що супроводжуються порушенням утворення мокротиння.
Протипоказання. Підвищена чутливість добромгексину або будь-яких компонентів препарату; уроджена непереносимістьфруктози; виразка шлунка та/або дванадцятипалої кишки; вагітність (особливо упершому триместрі) та лактація; дитячий вік до 2 років.
Належнізаходи безпеки при застосуванні. Слід мати на увазі, що муколітичнадія бромгексину підтримується за рахунок вживання рідини.
З особливою обережністю Бронхосан®слід застосовувати при тяжких захворюваннях печінки. При тяжкій нирковійнедостатності треба враховувати ймовірність кумуляції
метаболітів, що утворюються впечінці (слід подовжувати проміжки часу між прийманням ліків або зменшувати їхдозу).
Особливізастереження.
Здатність впливати нашвидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат містить 36%розчин спирту етилового. Це може негативно впливати на діяльність, що вимагаєвисокої швидкості психічних і фізичних реакцій, прийняття швидкого рішення(наприклад, керування транспортними засобами, обслуговування машин імеханізмів, робота на висоті тощо).
Спосіб застосування тадози. Якщолікар не призначить інакше:
діти 2 – 6 років: по 10 крапель 4 рази надобу;
діти старше 6 років,підлітки та дорослі: по 20 крапель 4 рази на добу.
Тривалість лікування залежить відпоказань і перебігу захворювання.
Бронхосан® не рекомендуєтьсяприймати більше 5 днів без консультації з лікарем.
Діти 2 – 6 років приймають краплі,розчинивши їх у 1 столовій ложці води. Препарат приймають до або після їди,запиваючи рідиною.
Передозування. Зважаючи на низькутоксичність препарату, передозування практично неможливе.
Побічні ефекти. Іноді може виникнутинудота, біль у животі, блювання, пронос і дуже рідко – загострення виразкишлунка або дванадцятипалої кишки. Рідко зустрічаються головний біль, минущепідвищення активності ферментів печінки, алергічні висипання на шкірі та/абослизових оболонках.
Взаємодія з іншимилікарськими засобами та інші види взаємодій. При одночасному застосуванні зпротизапальними засобами (саліцилати, фенілбутазон, оксибутазон) можливовзаємне підсилення ефектів подразнення слизової оболонки.
При комбінованому застосуванні зпротикашльовими засобами у зв’язку з пригніченням кашльового рефлексу можерозвинутись небезпечний застій секрету, тому проведення такої терапії потребуєособливої обережності.
Термін придатності. 3 роки.