ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
Цитрамон-М
(Citramonum-M)
Загальна характеристика:
основні фізико-хімічнівластивості: таблеткисвітло-коричневого кольору з вкрапленнями, із запахом какао, з рискою і фаскою;
склад: 1 таблетка містить кислотиацетилсаліцилової 0,24 г, парацетамолу 0,18 г,
кофеїну 0,03 г, кислоти лимонної0,004 г;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, полівінілпіролідоннизькомолекулярний медичний, кислота аскорбінова, кальцію стеарат, какао.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Аналгетики та антипіретики.
Код АТС N02B А51.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Знеболювальний,жарознижувальний, протизапальний засіб.
Ацетилсаліцилова кислота, парацетамол,кофеїн потенціюють дію один одного. Ацетилсаліцилова кислота інактивуєциклооксигеназу, що призводить до порушення синтезу простагландинів,простацикліну і тромбоксану. Парацетамол переважно впливає на центртерморегуляції в гіпоталамусі і зменшує проведення больової імпульсації. Кофеїнзбуджує дихальний та судинноруховий центри головного мозку. На 30-40 хвилиніпісля прийому препарату відзначається початок знеболювальної дії,жарознижувальна дія виявляється через 50-60 хв і зберігається протягом 2-3 год.
Фармакокінетика. Препаратшвидко і практично повністю всмоктується у травному тракті.
Показання для застосування.Слабкийабо помірно-виражений больовий синдром, головний, зубний біль, мігрень,невралгія, артралгія, ревматичні захворювання, первинна дисменорея ізахворювання, що супроводжуються пропасницею різної етіології.
Спосіб застосування і дози.Дорослимпо 1 таблетці 2-3 рази на добу після їди. Вища добова доза для дорослих – 6таблеток (у 3 прийоми). Курс лікування залежить від ефективності терапії, неперевищує 10 днів.
Побічна дія. Препарат звичайно добрепереноситься. Іноді можливі алергічні реакції, виразково-геморагічні ураженняслизової оболонки шлунка і 12-палої кишки, загострення бронхіальної астми,гепато- і нефротоксичні явища.
Протипоказання. Виразкова хвороба шлунка і12-палої кишки, шлунково-кишкова кровотеча, знижене згортання крові, тяжкіпорушення функцій печінки і нирок, перший триместр вагітності, період лактації,дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, індивідуальна непереносимістьацетилсаліцилової кислоти чи парацетамолу.
Передозування. У разі передозуванняпрепарату можливі шлунково-кишкові кровотечі, нудота, блювання, стан збудження,безсоння, гепатит, алергічні реакції.
Лікування симптоматичне.
Особливості застосування. Досвід застосуванняпрепарату у дітей відсутній.
Взаємодія з іншимилікарськими засобами. Посилює дію лікарських засобів, що знижують згортаннякрові й агрегацію тромбоцитів, посилює побічну дію кортикостероїдів,сульфанілсечовини, метотрексату. Слід уникати комбінованого застосуванняпрепарату з барбітуратами, протисудомними засобами, саліцилатами, рифампіцином,алкоголем.
Умови та термін зберігання.Зберігатив недоступному для дітей, сухому захищеному від світла місці, при температурі15-25 0С. Термін придатності – 2 роки.