ІНСТРУКЦІЯ
для медичногозастосування препарату
БРОНХОГЕКС
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 5 мл сиропу містить бромгексину гідрохлориду 2мг або 8 мг відповідно;
допоміжні речовини: сорбіт, кислота сорбінова, гліцерин, кислоталимонна, вода очищена.
Лікарська форма. Сироп.
Прозора, безбарвна або злегка жовтуватого кольорурідина, допускається наявність специфічного запаху.
Фармакотерапевтична група. Муколітичні засоби. Код АТС R05C B02.
Фармакологічні властивості. Понижує в’язкість бронхіального секрету зарахунок активації гідролізу кислих та сульфатованих глікопротеїдів. Викликає деполімеризаціюмукопротеїнових та мукополісахаридних полімерних молекул. Полегшує транспортмокротиння, підсилюючи фізіологічну активність миготливого епітелію. Стимулюєсекрецію сурфактанта (діє на клітини Клара), забезпечує стабільністьальвеолярних клітин у процесі дихання, їх захист від несприятливих чинниківнавколишнього середовища. Посилює секреторну активність бронхіальних та слиннихзалоз (сприяє розрідженню мокротиння). Покращує дихання та пригнічує кашель.
Показання для застосування. Захворювання дихальних шляхів, якісупроводжуються утворенням мокротиння і порушенням його відхаркування(туберкульоз, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень, бронхоектатичнахвороба, бронхіальна астма та захворювання, що супроводжуються обструктивнимсиндромом). Препарат також призна-чають при травмах грудної клітки, у перед- тапісляопераційному періоді.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату, виразкова хворобашлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення, шлункова кровотеча, дітиу віці до 2 років, перший триместр вагітності.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності абогодування груддю. Вперіоди вагітності та лактації препарат застосовують тільки за призначеннямлікаря у визначених ним дозах.
Здатність впливати на швидкість реакції прикеруванні автотранспортом або іншими механізмами. Немає даних про негативний вплив Бронхогексу наздатність керувати автотранспортом та іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози. Препарат призначають внутрішньо, незалежно відприйому їжі.
| Дорослим та дітям віком від 14 років
| 1-2 чайні ложки 3 рази на добу в концентрації 8 мг/5 мл
|
| Дітям віком від 5 до 14 років
| 2-4 чайні ложки 3 рази на добу в концентрації 2 мг/5 мл
|
| Дітям віком від 2 до 5 років
| 1-2 чайні ложки 3 рази на добу в концентрації 2 мг/5 мл
|
Тривалість курсу лікування від 4 днів до 4 тижнів.
Передозування. Симптомами передозування є алергічні реакції. Притривалому прийомі можливі диспептичні розлади. Терапія симптоматична.
Побічні ефекти. Диспептичнірозлади, оборотне збільшення концентрації сироваткових трансаміназ, алергічніреакції (шкірний висип, риніт). У випадку появи будь-яких негативних реакційнеобхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськимизасобами та інші форми взаємодії. Бронхогекс сприяє проникненнюантибіотиків в легеневу тканину. Покращує дифузію антибіотиків в бронхіальнийсекрет. Не рекомендується комбіноване призначення бромгексину зцефалоспориновими антибіотиками та препаратами, що пригнічують центр кашлю(слиз накопичується в дихальних шляхах).
Термін придатності. 2 роки.Термін придатності після розкриття упаковки – 1 міс.
Умови зберігання. Узахищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 °С.
У недоступномудля дітей місці.