ІНСТРУКЦІЯ
длямедичного застосування препарату
БРАВІНТОН
(BRAVINTON)
Загальна характеристика:
міжнародна назва: Vinpocetinе
основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина, безбарвна,або злегка зеленуватого кольору.
склад: 1 мл розчину містить активної речовинивінпоцетину 5 мг.
допоміжні речовини: спирт бензиловий, натріюсульфіт, сорбітол, кислота винна, вода для ін′єкцій.
Форма випуску. Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група. Засіб, який покращуємозковий кровообіг.
Код АТС N06B X18
Фармакологічні властивості. Препарат вибірковопокращує кровообіг у головному мозку та переносимість церебральної ішемії.Механізм обумовлений прямою спазмолітичною міотропною дією на судини головногомозку. Посилює регіональний кровообіг в ішемізованій зоні головного мозку,викликає незначне зниження артеріального тиску. Вінпоцетин покращуємікроциркуляцію у тканинах головного мозку, гальмує агрегацію тромбоцитів,зменшує в′язкість крові. Підвищує стійкість клітин мозку до гіпоксії,посилює аеробний процес утилізації глюкози. Стимулює також анаеробнийметаболізм глюкози шляхом гальмування фосфодіестерази та стимуляціїаденілатциклази, що призводить до накопичення в клітинах головного мозкуциклічного АМФ. Підвищує вміст катехоламінів у головному мозку.
Фармакокінетика. При парентеральномувведенні об′єм розподілення досягає 5,3 л/кг.
Показання для застосування.
Гостра та хронічна недостатність мозковогокровообігу;
для зменшення психічних та неврологічних симптомівцеребральної недостатності (порушення пам′яті, запаморочення, головнийбіль, розлади руху);
при атеросклеротичних та ангіоспастичних змінахсітчатої та судинної оболонок ока, при дегенеративних змінах жовтого п′ятна,при вторинній глаукомі, пов′язаній з частковими тромбозами судин;
при зниженні слуху судинного або токсичногопоходження, хворобі Меньєра, шумі у вухах.
Спосіб застосування та дози. Бравінтон розчин дляінфузій 0,5% застосовують тільки в повільній крапельній інфузії. Початковадобова доза для дорослих - 20 мг (вміст 2 ампул розчиняють у 500-1000 млінфузійного розчину). Далі добова доза становить 30 мг (вміст 3 ампул в500-1000 мл інфузійного розчину). При необхідності та задовільній переносимостіпрепарату добова доза при обережному підвищенні, введена внутрішньовенно надесятий день може досягати
1 мг/кг маси тіла.
Лікування продовжують 10-14 днів, поступовознижуючи дозу перед відміною препарату. Після покращання клінічної картинипереходять до прийому препарату внутрішньо (таблетки).
Побічна дія. Можливе невелике зниженняартеріального тиску, тахікардія, рідко екстрасистолія.
Протипоказання. Тяжкий перебігішемічної хвороби серця, аритмія, періоди вагітності та годування груддю.
Передозування. У разі передозування (зниженняартеріального тиску, порушення ритму) лікування симптоматичне.
Особливості застосування. При геморагічномуцеребральному інсульті парентеральне застосування препарату можливе тількипісля зникнення гострих проявів (через 5-7 днів).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Підвищений ризик кровотечна фоні парентерального введення гепарину.
Умови та термін зберігання. Препарат слід зберігати усухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при кімнатнійтемпературі.
Термін зберігання - 2 роки.