Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит нимесулида 100 мг; в блистере 10 или 30 шт., в коробке 1 блистер.
1 пакетик гранулята для приготовления раствора для приема внутрь содержит нимесулида 100 мг; в коробке 10 или 30 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее. Селективно ингибирует циклооксигеназу II, тормозит синтез ПГ, подавляет образование свободных радикалов (кислородных), ингибирует высвобождение миелопероксидазы.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ. Cmax — 1,5–2,5 ч. Связывание с белками плазмы — 99%. Метаболизируется в печени. Основной метаболит — гидроксинимесулид (25%) — фармакологически активен. Около 65% препарата выводится с мочой, 35% — с калом.
Клиническая фармакология
При достаточной клинической эффективности не влияет на гемостаз и фагоцитоз. Может оказывать слабовыраженное раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ.
Показания
Артрит (в т.ч. ревматоидный артрит), остеоартроз, бурсит, тендинит, болевой синдром (в т.ч. при гинекологических заболеваниях, в послеоперационном периоде, травмах), лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени и почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в III триместре беременности.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, изжога, тошнота, боли в эпигастрии, аллергические реакции (кожная сыпь).
Взаимодействие
Обладает высоким сродством к белкам и может вытеснять др. лекарственные препараты из мест связывания.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. По 100 мг 2 раза в сутки или содержимое 1 пакетика гранулята растворяют в 80 мл воды (1/2 стакана) и немедленно выпивают.
Срок годности
5 лет
Условия хранения
Список Б.: В обычных условиях, при комнатной температуре.