ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосуванняпрепарату
КЛАРГОТИЛ®
(CLARGOTIL)
Загальна характеристика:
міжнародна і хімічна назви: лоратадин;
етиловий ефір 4 -(8 -хлор - 5,6 - дигідро - 11Н–бензо - [5,6] циклогепта 1,2-b] піридин – 11 – іліден) – 1 – піперидин -карбонової кислоти;
основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору,плоскоциліндричні, на одному боці з гравіруванням “L” над рискою;
склад: 1 таблетка містить 10 мг лоратадину;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна ,лактози моногідрат, аеросил, магній стеариновокислий.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби длясистемного застосування. Код АТС R06AX13.
Фармакологічні властивості. Лоратадин – це трициклічнез’єднання, що має виражену антигістамінну дію і характеризується селективнимантагонізмом щодо периферичних Н -1 рецепторів гістаміну.
У препаратувідсутня центральна седативна та антихолінергічна дія. Антигістамінний ефектпрепарату виявляється через 1 год після прийому і триває протягом 24 год.
Фармакокінетика. При прийомі внутрішньо препарат швидко всмоктується ізшлунково - кишкового тракту. Метаболізується в печінці системою цитохрому Р 450з утворенням активного метаболіту дескарбоетоксилоратадину.
Максимальна концентрація лоратадину та його активного метаболіту вплазмі крові досягається через 1-2,5 год після прийому. Лоратадин зв’язується збілками плазми на 97-99 %. Середній період напіввиведення лоратадину становить8 год, а дескарбоетоксилоратадину – приблизно 28 год. Препарат не проникаєчерез гемато-енцефалічний бар’єр.
Показання для застосування. Застосовують препарат для лікування сезонних іцілорічних алергійних ринітів, а також для усунення симптомів, пов’язаних зцими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуттяпечії та свербіння очей. Крім того, Кларготил® показаний длялікування хронічної ідіопатичної кропив’янки та інших захворювань шкіриалергійного походження у дорослих і дітей віком від 2-х років.
Спосіб застосування та дози. Для дорослих, у тому числі літніх, і дітей вікомвід 12 років, рекомендована доза Кларготилу® становить 10 мг(одна таблетка) 1 раз на добу.
Для дітей віком від 2-х до 12-ти років з масою тіла менше 30 кг – по 5мг Кларготилу® (половина таблетки) 1 раз на добу. При масітіла понад 30 кг – по 10 мг (одна таблетка) 1 раз на добу.
Побічна дія. Рідко – сухість у роті, нудота, блювання, гастрит;головний біль, почуття втоми, підвищена збудливість, шкірні висипання.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату або йогокомпонентів.
Передозування. При прийманні препарату в дозах, що значноперевищують рекомендовану дозу 10 мг, можуть відзначатися головний біль,сонливість, тахікардія. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря івжити необхідних симптоматичних заходів (блювотні засоби, промивання шлунка,проносні засоби, активоване вугілля). Кларготил® невиводиться з організму при гемодіалізі, проведення перитонеального діалізунеефективно.
Особливості застосування. Під час вагітності та годування груддю вартоутриматися від застосування Кларготилу®. На психічну іфізичну активність, а також на здатність керувати транспортними засобамизастосування препарату в рекомендованих дозах не впливає.
Взаємодія зіншими лікарськими засобами. Кларготил®не потенціює дію алкоголю. Еритроміцин, кетоконазол, циметидин при сумісномузастосуванні з Кларготилом® збільшують концентрацію лоратадину вплазмі крові, але це не виявляється клінічно, у тому числі і за даними ЕКГ.
Умови татермін зберігання. Зберігати при температурі невище 250 С.
Термін придатності – 3 роки.
Зберігати в недоступному для дітей місці!