ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосуванняпрепарату
УЛЬТОП®
(ULTOP®)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назва: omeprazole;
основні фізико-хімічні властивості: капсули 10 мг: двоколірні капсули – світло-рожевий корпус ібілий ковпачок, заповнені гранулами від білого до ледь жовтуватого аборожевуватого кольорів;
капсули 20 мг: двоколірні капсули – світло-рожевий корпус ікоричнево-рожевий ковпачок, заповнені гранулами від білого до ледь жовтуватогоабо рожевуватого кольорів;
капсули 40 мг: двоколірні капсули – коричнево-рожевий корпус ісвітло-рожевий ковпачок, заповнені гранулами від білого до трохи жовтуватогоабо рожевуватого кольорів;
склад: 1 капсула містить 10 мг, 20 мг або 40 мгомепразолу;
допоміжні речовини: цукрові кульки, гідроксипропілцелюлоза, магніюкарбонат важкий, сахароза, кукурудзяний крохмаль, натрію лаурилсульфат,сополімер метакрилової кислоти і етилакрилату, тальк, макрогол 6000, титанудіоксид, натрію гідроксид;
Форма випуску. Капсули.
Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування пептичної виразки.Інгібітори “ протонної помпи”. Код АТС А02В С01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Ультоп® належить до групи ліків, якіпригнічують секрецію шлункового соку, але не виявляють антихолінергічної діїабо дії антагоністів рецепторів Н2.
На поверхні парієтальних клітин шлунка омепразолспецифічно зв’язується з ферментом Н+/К+-АТФ-азою, відомоюяк протонний насос. Таке зв’язування є необоротним. Омепразол пригнічуєактивність протонного насоса, яка виявляється на кінцевій стадії процесусекреції шлункового соку. Він зменшує базальну та стимульовану секрецію кислотинезалежно від природи стимулу. Дія омепразолу залежить від його дози. Ефектпригнічення активності протонного насоса виявляється вже через 1 годину післяпризначення ліків і досягає максимуму через 2 години. Ефект однієї дози триваєпротягом 70 годин. При вживанні повторних доз ефект посилюється протягом перших4 днів і потім досягає постійного значення. Після закінчення терапії секреторнаактивність нормалізується протягом 3 – 7 днів. Базальна секреція соляноїкислоти зменшується на 78% після вживання повторних доз по 20 мг, і її можназнизити навіть на 94% після вживання доз по 40 мг. Протягом доби кислотністьшлункового соку зменшується на 80 – 97% після приймання доз по 20 мг омепразолуі на 92% - 94% - після приймання доз по 40 мг. Зменшення секреції соляноїкислоти на 50% триває протягом доби.
Фармакокінетика. Після перорального застосування, омепразол добревсмоктується і досягає максимальних концентрацій у плазмі через 0,5 – 3,5години. Концентрація та біодоступність омепразолу приблизно пропорційні кількостівжитих ліків. Проте при великих дозах ця пропорційність порушується (черезнасичення метаболічної здатності печінки і/або через підвищене всмоктування, щозалежить від кислотності шлункового соку). Омепразол швидко метаболізується впечінці. Біодоступність омепразолу, вжитого перорально у разовій дозі від 20 до40 мг, становить 30 - 40%, вона дещо підвищується після прийому повторних доз.Низька доступність омепразолу спричинена в основному передсистемнимметаболізмом. Біодоступність дещо підвищується у пацієнтів похилого віку і упацієнтів з порушеннями нирок, сильно підвищується у пацієнтів із хронічнимпорушенням функції печінки (у таких пацієнтів біодоступність омепразолу можедосягати 100%).
Більша частина омепразолу (приблизно 77%) виводиться із сечею у виглядіметаболітів. Інша частина виводиться з фекаліями. Час напіввиведення омепразолудля здорових дорослих становить від 0,5 до 1,5 години. Загальний кліренс – від500 до 600 мл/хв.
Показання для застосування.
Пептична виразка шлунка, включаючи виразки, пов’язані з застосуваннямнестероїдних протизапальних засобів.
Пептична виразка 12-палої кишки.
Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба.
Хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка встадії загострення.
Невиразкова диспепсія.
Для ерадикації Helicobacter pylori (у комбінації зантибактеріальними засобами);
Синдром Золлінгера-Еллісона або будь-якому іншому захворюванні зпідвищеною секрецією кислоти шлункового соку.
Ультоп® 10 мг рекомендований:
для короткочасного лікування невиразкової диспепсії;
для тривалого підтримуючого лікування та профілактики рецидивугастроезофагального рефлюксу;
для тривалого підтримуючого лікування та профілактики рецидивудуоденальної виразки у разі неефективності протихелікобактерних схем.
Виразковий езофагіт у дітей старше 2 років.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі
Пептична виразка шлунка, включаючи виразки,пов’язані з застосуванням нестероїдних протизапальних ліків
Рекомендується по 20 мг (1 капсула) двічі на добу, вранці та ввечері 2– 6 тижнів.
Пептична виразка 12-палої кишки
Рекомендується по 20 мг (1 капсула) двічі на добу, вранці та ввечері 2– 4 тижні.
Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба
Рекомендується по 20 мг (1 капсула) двічі на добу, вранці та ввечері 4 –8 тижнів; підтримуюча терапія при ГЕРХ 1 капсула 1 раз на добу до 12 місяців.
Хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючоюфункцією шлунка в стадії загострення
Рекомендується по 20 мг (1 капсула) двічі на добу, вранці та ввечері 2– 3 тижні.
Невиразкова диспепсія
Рекомендується по 20 мг (1 капсула) двічі на добу, вранці та ввечері 2– 3 тижні.
Ерадикація Helicobacter pylori
Рекомендується по 20 мг (1 капсула) двічі на добу, вранці та ввечері (укомбінації з антибактеріальними засобами);
Синдром Золлінгера-Еллісона або будь-яке іншезахворювання з підвищеною секрецією кислоти шлункового соку
Дози підбираються індивідуально. Початкова доза становить 60 мг Ультопу® на добу, яку приймають вранці. При продовженні лікування дозу слідпоступово підвищувати, зважаючи на реакцію організму. Якщо добова дозаперевищує 80 мг, її слід розділити на 2 дози. Лікування триває до зникненняклінічних показань. Деякі пацієнти приймали по 120 мг омепразолу на добу за 3прийоми.
Профілактика рецидиву дуодентальної виразки
Звичайна доза становить 10 мг (1 капсула) один раз на день.
Невиразкова диспепсія
Звичайна доза становить 10 мг або 20 мг на день, протягом 2 – 4 тижнів.Якщо симптоми не зникають протягом 4 тижнів лікування або знову з’являються унайближчий час, то слід переглянути діагноз пацієнта.
Тривале підтримуюче лікування для профілактикирецидиву гастроезофагеального рефлюксу
Для профілактики симптомів або ендоскопічно не доведеногогастроезофагального рефлюксу рекомендована доза становить 10 мг (1 капсула) надобу перед сніданком. Якщо симптоми захворювання виникають знову, то дозу слідпідвищити. Для профілактики рецидиву ерозивного езофагіту рекомендована дозастановить 20 мг (1 капсула) перед сніданком. Безпечність та ефективністьпідтримуючої терапії доведені для періоду лікування протягом 12 місяців.
Діти старше 2 років
Для лікування виразкового езофагіту у дітей рекомендована дозастановить 0,7 – 1,4 мг/кг маси тіла на добу. Лікування звичайно приває протягом8 тижнів, лікування можна продовжити ще протягом 12 тижнів. Дозу і термінлікування визначає лікар. Добова доза не повинна перевищувати 40 мг.
Ліки слід давати вранці перед сніданком. Якщо дитина не може ковтнутикапсулу, слід її відкрити, а вміст змішати з невеликою кількістю яблучного сокуабо йогурту (приблизно 1 повна ложка). Слід уважно стежити, щоб дитина ковтнулаліки одразу, не пережовуючи.
Побічна дія.
Якщо Ультоп® приймають протягом короткого періодучасу, небажані ефекти виникають рідко і звичайно бувають слабкими ітимчасовими. Вони частіше спостерігаються на початку лікування. Тяжкі небажаніефекти спостерігаються дуже рідко.
Під час лікування омепразолом спостерігались такінебажані ефекти у понад 1% пацієнтів, які, проте, не завжди булипов’язані з лікуванням: абдомінальний біль, нудота, діарея, метеоризм, запор,блювання, печія, головний біль, кашель, висип та біль у спині. Як правило, такіпобічні ефекти не вимагали припинення лікування.
Про наведені далі небажані ефекти повідомлялись упоодиноких випадках (такі небажані ефекти спостерігались менше ніж у 1%пацієнтів):
Організм у цілому: реакції гіперчутливості (кропив’янка, прурит,ангіоневротичний набряк, фоточутливість, дуже рідко – також анафілактичніреакції), гарячка, втомлюваність, загальна слабкість.
Метаболічні: збільшення ваги тіла, гіпоглікемія, гіпонатріємія.
Шкіра: пурпура, петехія, запалення шкіри, суха шкіра,втрата волосся та ангідроз. У виняткових випадках спостерігались тяжкігенералізовані реакції, такі як токсичний епідермальний некроз, синдром Стівенса-Джонсонаі поліморфна еритема.
Серцево-судинні: стенокардія, тахікардія,брадикардія, прискорене серцебиття, гіпертензія, васкуліт, периферичний набряк.
Шлунково-кишкові: панкреатит, анорексія, подразненняободової кишки, зміна кольору випорожнення, кандидоз стравоходу, атрофіяслизової оболонки язика, сухість у роті. Тривале зменшення кислотностішлункового соку може підвищити ризик виникнення шлунково-кишкових інфекцій. Удеяких пацієнтів із синдромом Золлінгера-Еллісона спостерігались гастродуоденальнікарциноїдні пухлини (можливо, через основне захворювання).
Печінкові: невелике підвищення результатів випробуванняфункції печінки (АЛТ, АСТ, гамма-ГТ, АФ та білірубіну). Спостерігались лишепоодинокі випадки помітного підвищення цих значень і поодинокі випадкиклінічних проявів таких захворювань, як гепатит, некроз печінки, порушенняфункції печінки або печінкової енцефалопатії.
Дихальні: біль у стравоході, епітаксис.
Опорно-рухові: міалгія, біль у кістках, м’язові судоми,слабкість м’язів.
Окремі органи чуття: дзвін у вухах, помірні порушення зору та слуху.
Нервова система/психічні розлади: агресивність, депресія, апатія,сонливість, галюцинації, сплутана свідомість, порушення сну, нервозність,неспокій, тремор, запаморочення, парестезія.
Урогенітальні: інтерстиціальний нефрит, інфекції сечового тракту,сеча, що містить мікроскопічні частинки гною, протеїнурія, гематурія,глікозурія, підвищення рівня креатиніну в сироватці, гінекомастія, біль уяєчках.
Гематологічні ефекти та вплив на органикровотворення: поодиноківипадки панцитопенії, агранулоцитоз, анемія (також гемолітичної анемії),нейтропенія, тромбоцитопенія і лейкоцитоз.
Протипоказання.
Ультоп® протипоказаний при відомій гіперчутливостідо омепразолу або до будь-якого іншого інгредієнта препарату.
Передозування.
Відомі дуже обмежені дані щодо передозуванняомепразолу. Пацієнти добре переносили добові дози до 360 мг омепразолу. У разіпередозування можуть спостерігатися: біль у животі, сонливість, головний біль,запаморочення, потовиділення, сухість у роті, прискорене серцебиття і порушеннязору; рідко можуть розвинутись конвульсії, утруднене дихання і зниженнятемператури тіла.
Специфічного антидоту немає. Більша частинаомепразолу зв’язується з білками плазми, тому гемодіаліз неефективний. При наявностіпередозування рекомендоване симптоматичне лікування і звичайні заходи.
Особливості застосування.
Їжа уповільнює всмоктування омепразолу. Тому Ультоп® слід приймати напорожній шлунок, найкраще – перед сніданком. В осіб, які вживають алкоголь післяприйому омепразолу, не спостерігались зміни у фармакологічних властивостяхетанолу.
Симптоматичне покращання під час лікування Ультопом®не виключає можливості злоякісного захворювання шлунка або стравоходу.
Дозування омепразолу не слід змінювати для пацієнтівпохилого віку.
Біодоступність омепразолу підвищується у хворих нацироз печінки, проте не спостерігалось підвищення токсичності омепразолу. Хочанемає потреби у зміні дозування, добова доза не повинна перевищувати 20 мг.
Непотрібно зменшувати дози для пацієнтів ізпорушеннями нирок. Діаліз, проведений у пацієнтів із хронічним захворюваннямнирок, не впливає на фармакокінетичні властивості омепразолу.
Вагітність та лактація. Безпечне застосування цих ліків під часвагітності не встановлене.
Вагітні жінки можуть приймати ці ліки, тільки якщо очікувана користьвід прийому виправдовує можливий ризик для плода. Годування груддю нерекомендоване під час лікування омепразолом.
Вплив на здатність керувати автомобілем тавикористовувати технічні пристрої.
Не повідомлялось про те, що омепразол впливає наздатність керувати автомобілем і використовувати інші технічні засоби.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
Випадки взаємодії омепразолу з іншими ліками спостерігаються рідко.
Можлива взаємодія з ліками, які метаболізуються в печінці за допомогоюферментної системи цитохрому Р450. Може підвищитись концентрація в плазмі діазепаму,фенітоїну, ніфедипіну, варфарину, амінопірину й дисульфіраму. Якправило, таке підвищення не має істотного значення для клініки призастосуванніі звичайних доз омепразолу. Проте рекомендується наглядати запацієнтами на початку лікування та при припиненні прийому препарату, і у разінеобхідності відповідним чином змінити дози фенітоїну, діазепаму, варфарину йдисульфіраму.
У результаті одночасного призначення кларитроміцину можуть підвищитиськонцентрації кларитроміцину та омепразолу в сироватці.
Через підвищене значення рН шлункового соку біодоступність ампіциліну,кетоконазолу та заліза може зменшитись.
Ефективність преднізолону та циклоспорину можезменшитись. Тому іноді необхідно скоригувати дози циклоспорину.
При паралельному призначенні антацидів, амоксициліну, дигоксину,теофіліну, лідокаїну, хінідину, метопрололу або пропранололу не спостерігаласьклінічно істотна взаємодія.
Умови та термін зберігання. Капсули в пластиковому контейнері– 3 роки.
Капсули у блістері – 2 роки.
Зберігайте при температурі не вище 25 оСу захищеному від вологи місці.
Зберігайте в недоступному для дітей місці.