Медикаменты - виртуальной клиники e-doctor

Закрыть


логин
пароль
	Запомнить

Соглашение о согласии на обработку персональных данных

Пользуясь веб-порталом e-docotor.com.ua, Вы соглашаетесь со следующими условиями:

1. Передавая свои персональные данные в электронном виде через этот веб-портал, Вы выражаете согласие на их сбор, накопление, бессрочное хранение, уточнение (обновление, изменение), использование, уничтожение и обезличивание в соответствии с условиями действующего законодательства, в том числе, Закона Украины «О защите персональных данных».

2. Отправка Пользователем информации о себе в электронном виде, содержащую: фамилию, имя, отчество, дату рождения, почтовые адреса, сведения об образовании и местах работы, номерах телефонов, адресах электронной почты (E-mail), является его безусловным согласием на обработку его персональных данных, а также подтверждением того, что содержание прав субъекта персональных данных согласно Закону Украины «О защите персональных данных» известно и понятно Пользователю.

3. Пользователь осведомлен, что владелец веб-портала e-docotor.com.ua не продает и не предоставляет персональные данные третьим лицам, за исключением случаев, прямо указанных в законодательстве, либо письменного (по электронной почте) согласия пользователя. Получение согласия не документируется и не сохраняется.

4. Каждый пользователь, сообщающий свои данные, имеет право их просматривать, редактировать и удалять.

5. Отзыв согласия на обработку персональных данных может быть осуществлен путем направления Пользователем соответствующего распоряжения в электронной форме на электронный адрес веб-портала e-docotor.com.ua.

В случае не принятия условий соглашения о согласии на обработку ваших персональных данных, веб-портал e-docotor.com.ua не сможет предоставить вам весь сервис, как зарегистрированному пользователю.

Закрыть

У введеного пользователя отсутствует электронный адрес, обратитесь к АДМИНИСТРАТОРУ портала за дополнительной информацией. Пароль будет отослан на электронный адрес, указанный вами при регистрации
логин:


расширеный поиск

» войти			» регистрация
забыли пароль?

медицинские учреждения | медикаменты | заболевания | медицинские термины

22 ноября 2024 (пятница)

Консультации

Вопросы и ответы

Онлайн консультация

Врачи

Врачи-консультанты

Новости

Новости

	Новое на сайте

Ищем врачей!

Списки мед. учреждений

Новое в медицине

	МЕДИКАМЕНТЫ

Название:

Флуконорм

Международное непатентованое название:

Fluconazole*

ATX-код:

J02AC01

Фармакотерапевтическая группа:

Противогрибковые средства

Медицинская форма:

Капсулы	1 капс.
флуконазол	50 мг
	150 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; натрия лаурилсульфат; карбоксиметилкрахмал натрия; кремния диоксид коллоидный
состав оболочки капсулы: желатиновые капсулы №4, №1 непечатные
корпус: титана диоксид; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат
крышечка: титана диоксид; красители: индиго кармин, хинолиновый желтый

в блистере 7 шт. (по 50 мг); в пачке картонной 1 блистер или в блистере 1 шт. (по 150 мг); в пачке картонной 1 блистер.

Срок хранения:

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года.

Похожие лекарства:

АПО-ФЛУКОНАЗОЛ("Apotex Inc.", Канада)
АПО-ФЛУКОНАЗОЛ("Apotex Inc.", Канада)
АПО-ФЛУКОНАЗОЛ("Apotex Inc.", Канада)
АПО-ФЛУКОНАЗОЛ(ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" , Україна)
Показать все

Лекарства, в состав которых входит Fluconazole*:

Веро-Флуконазол()
Дифлазон()
Дифлюкан()
Микомакс()
Показать все

Инструкция:

Состав и форма выпуска

Капсулы	1 капс.
флуконазол	50 мг
	150 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; натрия лаурилсульфат; карбоксиметилкрахмал натрия; кремния диоксид коллоидный
состав оболочки капсулы: желатиновые капсулы №4, №1 непечатные
корпус: титана диоксид; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат
крышечка: титана диоксид; красители: индиго кармин, хинолиновый желтый

в блистере 7 шт. (по 50 мг); в пачке картонной 1 блистер или в блистере 1 шт. (по 150 мг); в пачке картонной 1 блистер.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым при криптококковом менингите и криптококковых инфекциях других локализаций в первый день обычно — 400 мг (8 капс. по 50 мг), а затем продолжают лечение в дозе 200 мг (4 капс. по 50 мг) — 400 мг (8 капс. по 50 мг) 1 раз в сутки. Продолжительность лечения при криптококковых инфекциях зависит от клинической эффективности, подтвержденной микологическим исследованием; при криптококковом менингите его обычно продолжают по крайней мере 6–8 нед.
Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом, после завершения полного курса первичного лечения, — в дозе 200 мг (4 капс. по 50 мг) в сутки в течение длительного периода времени.
При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях обычно — 400 мг (8 капс. по 50 мг) в первые сутки, а затем — по 200 мг (4 капс. по 50 мг). При недостаточной клинической эффективности доза препарата может быть увеличена до 400 мг/сут. Длительность терапии зависит от клинической эффективности.
При орофарингеальном кандидозе — по 150 мг 1 раз в сутки; продолжительность лечения — 7–14 дней. При необходимости, у больных с выраженным снижением иммунитета, лечение может быть более длительным.
При других локализациях кандидоза (за исключением генитального), например при эзофагите, неинвазивном бронхолегочном поражении, кандидурии, кандидозе кожи и слизистых оболочек и т.д., эффективная доза обычно — 150 мг/сут при длительности лечения 14–30 дней. Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных со СПИДом после завершения полного курса первичной терапии — по 150 мг 1 раз в неделю.
При вагинальном кандидозе — однократно внутрь в дозе 150 мг. Для снижения частоты рецидивов вагинального кандидоза — в дозе 150 мг 1 раз в мес. Длительность терапии определяют индивидуально; она варьирует от 4 до 12 мес. Некоторым больным может потребоваться более частое применение.
При баланите, вызванном Candida, — однократно в дозе 150 мг внутрь.
Для профилактики кандидоза рекомендуемая доза — 150–400 мг 1 раз в сутки в зависимости от степени риска развития грибковой инфекции. При наличии высокого риска генерализованной инфекции, например у больных с ожидаемой выраженной или длительно сохраняющейся нейтропенией, рекомендуемая доза — 400 мг (8 капс. по 50 мг) 1 раз в сутки. Флуконазол назначают за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более 1000/мм³ лечение продолжают еще в течение 7 сут.
При микозах кожи, включая микозы стоп, кожи паховой области, и кандидозах кожи рекомендуемая доза — 150 мг 1 раз в неделю. Длительность терапии в обычных случаях составляет 2–4 нед, однако при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия (до 6 нед).
При отрубевидном лишае — 300 мг (2 капс. по 150 мг) 1 раз в неделю в течение 2 нед, некоторым больным требуется третья доза 300 мг в неделю, в то время как в части случаев оказывается достаточным однократного приема 300–400 мг;
При онихомикозе рекомендуемая доза — 150 мг 1 раз в неделю. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя (вырастания неинфицированного ногтя). Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в норме требуется 3–6 и 6–12 мес соответственно.
При глубоких эндемических микозах — в дозе 200–400 мг/сут в течение до 2 лет. Длительность терапии определяют индивидуально; при кокцидиомикозе — 11–24 мес; при паракокцидиомикозе — 2–17 мес; при споротрихозе — 1–16 мес и при гистоплазмозе — 3–17 мес.
У детей, как и при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта. У детей препарат не следует применять в суточной дозе, которая бы превышала таковую у взрослых. Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки.
При кандидозе слизистых оболочек рекомендуемая доза — 3 мг/кг/сут. В первый день может быть назначена ударная доза 6 мг/кг с целью более быстрого достижения постоянных равновесных концентраций.
Для лечения генерализованного кандидоза или криптококковой инфекции рекомендуемая доза — 6–12 мг/кг/сут в зависимости от тяжести заболевания.
Для профилактики грибковых инфекций у детей со сниженным иммунитетом, у которых риск развития инфекции связан с нейтропенией, развивающейся в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии, — по 3–12 мг/кг/сут в зависимости от выраженности и длительности сохранения индуцированной нейтропении.
У детей с нарушениями функции почек суточную дозу препарата следует уменьшить (в той же пропорциональной зависимости, что и у взрослых) в соответствии со степенью выраженности почечной недостаточности.
У больных пожилого возраста при отсутствии нарушений функции почек следует придерживаться обычного режима дозирования препарата. Больным с почечной недостаточностью (Cl креатинина <50 мл/мин) режим дозирования следует скорректировать, как указано ниже.
Применение препарата у больных с нарушениями функции почек.
Флуконазол выводится в основном почками в неизмененном виде. При однократном его приеме изменение дозы не требуется. При повторном назначении препарата больным с нарушенной функцией почек следует сначала ввести ударную дозу до 400 мг. Если Cl креатинина составляет более 50 мл/мин, применяется обычная доза препарата (100% рекомендуемой дозы). При Cl креатинина от 11 до 50 мл/мин применяется доза, равная 50% рекомендуемой. Больным, регулярно находящимся на диализе, одна доза препарата применяется после каждого сеанса гемодиализа.

Срок годности

3 года

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Показать все

Информация предоставлена сайтом imed.net.ua

ЗАДАЙ СВОЙ ВОПРОС ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ

Если вы обнаружили ошибку — выделите необходимый текст и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить об этом администратору сайта

главная | контакты | о проекте | партнеры | рекламодателям Version 0.5.1.1