ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосуванняпрепарату
МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ЗІСМАКОМ ЛИМОНА
MILISTAN HOT TEA WITHLEMON
Загальна характеристика:
основніфізико-хімічні властивості:гранульований сипучий порошок представлений сумішшю білих, блідо-жовтих і/абожовтих різного розміру гранул зі смаком лимона та запахом лимона прирозчиненні;
склад: 1 пакетик (23 г) містить - парацетамолу 500 мг, феніраміну малеату 25мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, аскорбінової кислоти 200 мг;
допоміжні речовини: цукроза, кислота лимонна, кремнію діоксидколоідний, натрію цитрат, барвник тартразин, есенція лимона.
Форма випуску.
Порошокдля приготування розчину для внутрішнього застосування.
Фармакотерапевтичнагрупа. Інші аналгетики таантипіретики. Код АТС N02B G.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Препарат є збалансованою комбінацією чотирьохкомпонентів для
послаблення симптомів звичайної простуди, грипу та інших інфекцій верхньогореспіраторного тракту, таких як кашель, жар, катаральні явища.
Парацетамол: має аналгетичну, жарознижувальну та слабку протизапальнудії. Механізм дії пов’язаний з інгібуванням синтезу простагландинів тапереважаючим впливом на центр терморегуляції у гіпоталамусі.
Фенірамину малеат - протиалергічний засіб, блокатор гістамінових Н1-рецепторів.Зменшує закладеність носа, виділення слизу з носових ходів, слезотечу, чхання.
Фенілефрин гідрохлорид - симпатоміметичний амінофілін, що викликаєзвуження кровоносних судин шляхом стимуляції a-адренергічних рецепторів,розташованих на посткапілярних судинах та кавернозно-венозних синусах слизовоїоболонки носа. Ці рецептори стимулюються безпосередньо шляхом зв’язування зфенілефрином або шляхом зв’язування із норепінефрином, який вивільняється ізсимпатоміметичного нерва у відповідь на дію фенілефрину. Звуження кровоноснихсудин знижує кровонаповнення слизової оболонки носоглотки і викликає, такимчином, довготривале зменшення її набряку. Чинить незначний стимулюючий вплив наЦНС.
Вітамін С є водорозчинним вітаміном, потреба в якому зростає припропасниці та грипі. Діє як антиоксидант та слабкий імуностимулятор.
Показання для застосування.
Лікування симптомів застуди та грипу, риніту алергічного походження,запалення слизової оболонки носа, головному болю, пропасниці різногопоходження.
Спосіб застосування та дози.
Препарат слід приймати розчинивши вмістодного пакетику в одній склянці гарячої води.
Дорослі: по 1 пакетику 3 - 4 рази на день чи за рекомендацію лікаря.
Діти старше 10 років: по 1 пакетику 3 - 4 рази на день.
Діти 6 - 10 років: по 1\2 пакетику 3 - 4 рази надень.
Максимальний термін вживання – 5 днів.
Побічна дія.
Побічні ефекти,звичайно, помірні. У поодиноких випадках, як правило внаслідок тривалоговикористання великих доз, можуть спостерігатися гематологічні реакції,включаючи тромбоцитопенію, лейкопенію, панцитопенію, нейтропенію таагранулоцитоз. Подразнення шкіри та інші реакції підвищеної чутливості такожможуть мати місце.
Можливі побічніефекти, спричинені фенілефрином – знервованість, безсоння, втомленість,головний біль, нудота, подразнення шлунка. Ці реакції не є частими, їх появапотребуює припиненню застосування препарату. Затримка сечовиділення можез’явитися у пацієнтів з гіпертрофією передміхурової залози.
Найбільш розповсюджений побічний ефект феніраміну – сонливість.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату, глаукома, пацієнти, якізастосовують МАО препарати та мають порушення печінки.
Передозування.
Симптоми: можливе порушення сну, свербіж, висипи, нудота, анорексія,затримка сечовиділення, стомленість, тремор, посилення потовиділення. У разіпередозування парацетамолу може виникнути гепатичний цитоліз, максимальнодопустима доза для дітей – 150 мг/кг ваги, для дорослих – 10 г.
Лікування: симптоматична терапія. Промивання шлунка, введення антидоту(N- ацетилцистеіну), госпіталізація.
Особливості застосування.
Обережно застосовують для лікування хворих зпорушенням функції печінки, травного тракту і нирок, закритокутовою глаукомою,гіпертрофією передміхурової залози, епілепсією, затримкою сечі, тяжкимисерцево-судинними захворюваннями, цукровим діабетом, бронхіальною астмою. Длячутливих пацієнтів, маленькі дози можуть спричинити безсоння, головокружіння,прискорене серцебиття, тремор чи серцеву аритмію. У разі виникнення вищезазначенихсимптомів, припинити застосування препарату.
Під час застосування препарату слід уникати керування транспортнимизасобами, роботи з механізмами та інших потенційно небезпечних видівдіяльності.
Під час застосування препарату не можна вживатиалкоголь!
Вагітність і лактація. Застосування препарату під час вагітностіможливе лише у тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищуєпотенційний ризик для плода. Бажано утриматися від застосування препарату підчас лактації або слід вирішити питання про припинення годування груддю(препарат здатен проникати в грудне молоко).
Не рекомендується для дітей до 6 років.
Через наявність антигістамінного (фенірамін малеат) компонента, слідуникати вживання алкоголю чи седативних препаратів (особливо барбітуратів), якізбільшують седативну дію антигістаміну, протягом лікування.
Взаємодія з іншим лікарськими засобами.
Пов’язані зфенілефрином: не може застосовуватися з іншими симпатоміметичними препаратамичи з МАО через ризик підвищення тиску.
Фенірамін посилює дію супресорів центральної нервової системи (гіпноз,анестетики). Кофеїн може потенціювати знеболювальну дію парацетамолу.
Умови та термін зберігання.
Зберігати при кімнатній температурі (15 - 25 °С) у сухому, захищеномувід світла та недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.