Соглашение о согласии на обработку персональных данных

Пользуясь веб-порталом e-docotor.com.ua, Вы соглашаетесь со следующими условиями:

1. Передавая свои персональные данные в электронном виде через этот веб-портал, Вы выражаете согласие на их сбор, накопление, бессрочное хранение, уточнение (обновление, изменение), использование, уничтожение и обезличивание в соответствии с условиями действующего законодательства, в том числе, Закона Украины «О защите персональных данных».

2. Отправка Пользователем информации о себе в электронном виде, содержащую: фамилию, имя, отчество, дату рождения, почтовые адреса, сведения об образовании и местах работы, номерах телефонов, адресах электронной почты (E-mail), является его безусловным согласием на обработку его персональных данных, а также подтверждением того, что содержание прав субъекта персональных данных согласно Закону Украины «О защите персональных данных» известно и понятно Пользователю.

3. Пользователь осведомлен, что владелец веб-портала e-docotor.com.ua не продает и не предоставляет персональные данные третьим лицам, за исключением случаев, прямо указанных в законодательстве, либо письменного (по электронной почте) согласия пользователя. Получение согласия не документируется и не сохраняется.

4. Каждый пользователь, сообщающий свои данные, имеет право их просматривать, редактировать и удалять.

5. Отзыв согласия на обработку персональных данных может быть осуществлен путем направления Пользователем соответствующего распоряжения в электронной форме на электронный адрес веб-портала e-docotor.com.ua.

В случае не принятия условий соглашения о согласии на обработку ваших персональных данных, веб-портал e-docotor.com.ua не сможет предоставить вам весь сервис, как зарегистрированному пользователю.

ІНСТРУКЦІЯ

з медичного застосуванняпрепарату

ДИКЛОТАРД

(DICLOTARD(R))

Загальна характеристика:

міжнародна назва: diclofenac;

основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковоюоболонкою, зеленого кольору;

склад: 1 таблетка містить 0,1 г диклофенаку натрію;

допоміжні речовини: лактоза моногідрат, гідроксипропілметилцелюлоза,кремнезем колоїдний, тальк, магнію стеарат;

оболонка: тальк, натрію гідроксид, симетикон, титану діоксид,триетилцитрат, індигокармін (Е 132), хіноліновий жовтий (Е 104), кислотаметакрилова – етилакрилат кополімер.

Форма випуску. Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковоюоболонкою.

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.Код АТС М01 АВ05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.Диклофенакнатрію виявляє протизапальні, знеболювальні та жарознижувальні властивості,діючи шляхом інгібування простагландин-синетази (цикло-оксигенази).

Фармакокінетика.Оболонкатаблеток стійка до кислот шлункового соку, але розчиняється при лужному рНдванадцятипалої кишки, де відбувається поступове вивільнення диклофенаку натріюта його всмоктування. Максимальні концентрації у плазмі крові досягаютьсяприблизно через 3 год після прийому препарату. Біодоступність диклофенакунатрію при внутрішньому застосуванні приблизно 50%, через перший печінковийпасаж. Диклофенак натрію зв’язується із білками плазми приблизно на 99,7%.Близько 60% від застосованої дози виводиться у вигляді метаболітів і менше 1% -у незміненому вигляді, нирками; решта виводиться із жовчю у виглядіметаболітів.

Показаннядля застосування. Ревматоїдний артрит, анкілопоетичний спондиліт, остеоартроз,періартрит, тендиніт, тендосиновіт, вивихи, розтягнення зв’язок, переломи, більу хребті, гострий напад подагри, післяопераційні запалення (ЛОР, стоматологія,ортопедія).

Спосібзастосування та дози. Диклотард приймають внутрішньо дорослі по 1 таблетці на добу.

Диклотард не призначають дітям молодше 15 років.

Курс лікуваннязалежить від ефективності терапії і становить, як правило, 3 тижні.

Побічнадія.

З боку шлунково-кишкового тракту та печінки: відносно рідко: біль в епігастрії, нудота,блювання, пронос; рідко - кровотеча з ШКТ, пептична виразка; дуже рідко -перфорація виразки, неспецифічний геморагічний коліт, загострення виразковогоколіту; рідко: ураження печінки, включаючи гепатит (дуже рідко – блискавично),із жовтяницею або без неї.

Збоку центральної нервової системи: відносно рідко - головний біль, запаморочення; рідко- сонливість, сплутаність свідомості; дуже рідко - порушення зору, дзвін увухах, дратівливість, безсоння, судоми.

Шкірніреакції: відноснорідко - свербіж, шкірні висипання; рідко - кропив’янка; дуже рідко - висипання,екзема, поліморфна еритема.

Нирки:рідко -гостра ниркова недостатність, гематурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичнийсиндром.

Системакровотворення: рідко- тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластичнаанемія.

Інші:рідко -набряки, бронхоспазм, анафілактична реакція (включаючи гіпотензію).

У разі появи серйозних побічних дій, лікування Диклотардом повинно бутиперерване.

Протипоказання.Підвищеначутливість до диклофенаку натрію або до будь-якого з компонентів препарату.Підвищена чутливість до аспірину або до інших нестероїдних протизапальнихзасобів.

Виразка шлунка або дванадцятипалої кишки.

Вагітність та лактація.

Діти молодше 15 років.

Передозування.Симптоми:головнийбіль, моторне збудження, подразнювальність, атаксія, запаморочення, судоми(особливо у дітей), болі в епігастрію, нудота, блювання (блювота з домішкамикрові), пронос, виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, порушення функціїпечінки, олігурія.

Невідкладна допомога: промивання шлунка, госпіталізація, симптоматичнелікування.

Особливостізастосування. Зобережністю призначають хворим з виразковою хворобою, гематемезом або меленою,виразковим колітом, хворобою Крона, геморагічним діатезом або гематологічноюпатологією в анамнезі.

При тяжкій печінковій, серцевій або нирковійнедостатності, хворим похилого віку рекомендується постійний нагляд протягомлікування Диклотардом.

При тривалому лікуванні необхідно контролюватифункції нирок, печінки та картину крові.

Вагітністьта лактація.

Оскільки інгібітори простагландин-синетази ведуть допередчасного закриття артеріального протока у плода та можуть інгібуватискорочення матки, застосування диклофенака натрію в період вагітності єпротипоказаним.

Диклофенак натрію виявляється в материнському молоці, і тому нерекомендується застосування препарату в період годування груддю.

Вплив на здатність до керування автотранспортом тауправління механізмами

Хворі мають бути попереджені про неможливість керувати автотранспортомта не управляти механізмами якщо з’являться порушення зору, запаморочення абоінші порушення з боку центральної нервової системи.

Взаємодіяз іншими лікарськими засобами

Диклофенак натрію може підвищувати плазматичну концентрацію літіюта дигоксину.

Застосування диклофенака натрію в інтервалі 24 годин від прийому метотрексатупідвищує плазматичний рівень й токсичність останнього.

Спільне застосування з іншими нестероїдними протизапальними засобамизбільшує ризик появи побічних дій.

Одночасне застосування з діуретиками може призвестидо гострої ниркової недостатності через зниження синтезу нирковихпростагландинів.

Одночасне застосування з антигіпертензивними засобами може знизити їхефективність шляхом інгібування судинорозширювальних ефектів простагландинів.

Диклофенак натрію може інгібувати дію альфа-інтерферону.

Умовита термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці, при температуріне вище 25°С, в оригінальній упаковці.

Термін придатності – 2 роки.